盐酸伊立替康(136572-09-3)

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136572-09-3
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基本信息

  • 盐酸伊立替康三水合物
  • 136572-09-3
  • 盐酸依立替康三水合物;L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲氨基]苯甲;三水盐酸伊立替康
  • C33H45ClN4O9
  • 677.19
  • Irinotecan hydrochloride trihydrate
  • 603-967-2
  • ==
  • [1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylicacid,(4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-ylester, monohydrochloride, trihydrate (9CI);[1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylicacid,4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-ylester, monohydrochloride, trihydrate, (S)-;1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline,[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylic acid deriv.;Irinotecan hydrochloridehydrate;
  • 482oC
  • 250-256oC (dec.)
  • 873.4oC at 760 mmHg

详细信息

伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I-DNA一伊立替康(或SN-38)三联复合物相互作用,从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。 包装:20mg, 50mg, 100mg, 1g, 10g
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上海柘智生物科技有限公司

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