氯霉素,_陕西大德医药有限公司

氯霉素(56-75-7)

CAS NO：: 56-75-7

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基本信息

产品名称：氯霉素
CAS NO：56-75-7
中文别名：D(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;凸轮;左霉素;左旋霉素
分子式：C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅
分子量：323.13
英文名称：chloroamphenicol
EINECS：200-287-4
密度：1.547 g/cm3
英文别名：;2,2-dichloro-n-(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-acetamid
闪点：343.8oC
熔点：148-150°C(lit.)
沸点：644.9oC at 760 mmHg
毒性：

详细信息

氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。由大卫?戈特利布（David Gottlieb）于1947年从南美洲委内瑞拉的土壤内的委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuelae）成功分离，再于1949年合成并引入临床试验。它属抑菌性广谱抗生素。因对造血系统有严重不良反应，需慎重使用。氯霉素是世界上首种完全由合成方法大量制造的广谱抗生素，对很多不同种类的微生物均起著作用。因价钱低廉的关系，氯霉素仍然盛行于一些低收入国家，但在其他西方国家经已甚少使用，这是由于它的副作用的关系。氯霉素会引起致命的再生不良性贫血。氯霉素主要是用在医治细菌性结膜炎的眼药水或药膏上。[1] 中文名氯霉素类属抗生素敏感菌肠杆菌科细菌及炭疽杆菌作用阻挠蛋白质的合成外文名 Chloramphenicol 类别抑菌性广谱抗生素弊端造血系统有严重不良反应中文别名： D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺　　CAS RN 56-75-7 　　EINECS号： 200-287-4 　　分子式： C11H12Cl2N2O5 　　分子量：323.1294 　　风险术语： R45 　　安全术语：S45；S53 　　熔点：149-153°C 　　比旋光度：19.5° (c=6, EtOH) 　　水溶性：2.5 g/L (25° C) 　　性状：白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末;味苦。在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。在干燥时稳定，在弱酸性和中性溶液中较安定，煮沸也不见分解，遇碱类易失效。　　用途：用于治疗由伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、肺炎球菌等引起的感染氯霉素(chloramphenicol，chloromycetin)是由委内瑞拉链霉菌产生的抗生素。[2] 　　化学中文名称：D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺　　命名：(1R，2R)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺　　化学英文名称：2，2-Dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide氯霉素的化学结构含有对硝基苯基、丙二醇与二氯乙酰胺三个部分，分子中还含有氯。其抗菌活性主要与丙二醇有关。　　用法用量　　稀释后静脉滴注。成人一日2～3g，分2次给予;小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次给予;新生儿一日不超过25mg/kg,分4次给予。 2主要功能生化作用氯霉素　　氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生

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