阿法替尼(439081-18-2)

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439081-18-2
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基本信息

  • 阿法替尼
  • 439081-18-2
  • C24H25ClFN5O3
  • 485.93800
  • Afatinib
  • 1308068-626-2
  • 1.380g/cm3
  • 363.186 °C
  • 100 - 102 °C
  • 676.917 °C at 760 mmHg

详细信息

BIBW2992 中文名称:阿法替尼(BIBW 2992) 阿法替尼中文别名:N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺;阿法替尼;BIBW 2992;TOVOK;AFATINIB(BIBW2992) 阿法替尼;BIBW2992, 阿法替尼;(S)-N-(4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-((四氢呋喃-3-基)氧基)喹唑啉-6-基)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺;正反混合体,反式结构更稳定;阿法替尼马来酸盐 阿法替尼英文名称:BIBW 2992 阿法替尼英文别名:BIBW 2992;N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide;Tovok;Tovok, BIBW 2992;BIBW2992 Afatinib;Afatinib (BIBW 2992);ToMtovok;(S,E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylaMino)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(diMethylaMino)but-2-enaMide 阿法替尼CAS号:439081-18-2 阿法替尼分子式:C24H25ClFN5O3 阿法替尼分子量:485.944 密度 1.380 药理作用:阿法替尼(Afatinib)是德国勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)开发的第二代表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成(Michael reaction),不可逆地抑制该络氨酸激酶的活性。于2013年7月12日获得美国FDA批准的抗非小细胞肺癌新药,商品名为Gilotrif,该药为片剂,用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子突变(L858R)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,该药对HER2阳性的晚期乳腺癌患者也有效。
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武汉楷伦科技有限公司

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