基本信息
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硫酸粘杆菌素
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1264-72-8
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硫酸抗敌素；硫酸黏菌素；硫酸多黏菌素
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H2O4S
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2801.27
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Sulfuricacid
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215-034-3
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BOV;Brimstone acid; Contact acid; Dihydrogen sulfate; Dipping acid; NSC 248648; NSC38965; Oil of vitriol; Ridolene 123; Sulphuric acid; Vitriol brown oil
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883.3oC
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200-220°C
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1536.8oC at 760mmHg
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1、急性毒性：大鼠植入皮下LD50：72200ug/kg 小鼠引入腹膜LD：21800ug/kg 小鼠口经LD50：793mg/kg 小鼠静脉注射LD50：6mg/kg
详细信息
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上海环叶实业有限公司主营医药原料与中间体，植物提取物，保健品原料，食品添加剂，化工原料等，欢迎新老客户前来洽谈！
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硫酸粘杆菌素，又名硫酸粘菌素，易溶于水，微溶于甲醇、乙醇，溶于丙酮、乙醚等，主用于治疗大肠杆菌等引起的肠道感染。主用于治疗革兰氏阴性杆菌（大肠杆菌等）引起的肠道感染，对绿脓杆菌感染（败血症、尿路感染、烧伤或外伤创面感染）也有效。
白色或微黄色粉末；无臭或几乎无臭；有引湿性。在水中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮、氯仿或乙醚中几乎不溶。1%水溶液的pH值应为4.0-6.5。
药效学 属窄谱抗生素。主要对革兰氏阴性菌有强大抗菌作用，敏感菌有绿脓杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、巴斯德氏菌和弧菌等。而变形杆菌属、布鲁氏菌属、沙雷氏菌属和所有革兰氏阳性菌均对本品耐药。多黏菌素类为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，当与敏感菌接触时，其化学结构中的游离氨基（带阳电）与细菌细胞膜上磷酯的磷酸根（带阴电）结合，使膜的通透性增加，导致细胞内的重要物质如氨基酸、嘌吟、嘧啶、K+等外漏。亦能影响核质和核糖体的功能。细菌对本品不易产生耐药性，且与其他抗生素无交叉耐药现象，但多黏菌素)与B之间有完全的交叉耐药性。（2）药动学 本品内服很少吸收，吸收后药物在体内分布较差，持续时间短暂。内服8h后除胆汁外，其他组织中仅有微量，16h后所有组织均无残留。注射后体内分布广，0.5-1h在主要组织中均达峰值，但不易向胸腔、关节腔和感染灶内渗透，也难以造入脑脊液中。6h后除血、气管、唾液腺、肾、尿外均不能检出，24h后除气管、肾、尿外也不能检出。药物的蛋白结合率较低。主要经肾排泄，肾功能不全时易在体内蓄积。
