基本信息
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利福平
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13292-46-1
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甲哌力复霉素;利福霉素-S;3-(((4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基)甲基)-利福霉素;异丁哌力复霉素;异丁基哌嗪利福霉素;利福霉素SV;力复霉素;力复霉素SV;利福霉素SV钠
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C43H58N4O12
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822.95
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rifampicin
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236-312-0
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1.34 g/cm3
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rifampicin
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561.253oC
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183oC (dec.)
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1004.42oC at 760 mmHg
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详细信息
用途：具有广谱抗菌作用，对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性，抗菌谱与利福平相同
水溶利福平【别名 】 力复平；甲哌力复霉素；甲哌利福霉素【性状 】 砖红色结晶性粉末，无臭，无味，易溶于水，对热相当稳定，需避光保存。 【作用与用途】 广谱抗生素，对分支杆菌（包括结核菌）和革兰氏阳性，阴性菌均有强的杀菌作用，其抗菌机理为抑制受DNA指导的RNA聚合酶（转录酶）的功能，使菌体mRNA合成受阻，达到杀菌作用。高浓度时可抑制某些病毒的生长。本品能透入细胞内，故对细胞内、外结核菌均有强大的抑制作用或杀灭作用，属全效杀菌药。对革兰氏阴性菌（包括耐药金葡菌）MIC为0.02-0.50.3μg/ml，对革兰氏阴性菌MIC为0.02-100.3μg/ml。本品与其他抗结核药之间无交叉耐药现象，其抗结核菌作用与异烟肼作用相似，但强于其他常用抗结核药。单独应用时结核菌可缓慢产生耐药性，常与其他抗结核药合用，相互增强抗结核菌作用，并延缓耐药性的产生。本品口服吸收良好，空腹口服，0.45-0.6g，2~3小时血浓度达峰值（分别为15和23mg/L）。有效血浓度维持12小时。吸收后迅速分布于组织器官和体液中，血清蛋白结合率75~80%·t1/2为5.2小时。本品大部分自胆汁排出，可由肠道再吸收形成肝肠循环，以致长时间维持较高的血液浓度。本品的特点是抗菌作用强（对结核杆菌的低抑菌浓度为0.005-0.5微克/毫升），对革兰氏阴性菌和衣原体、病毒都有一定的作用，既可内服又可注射，毒性低而耐受性好。临床上用于结核菌、耐药金黄色葡萄球菌、肠球菌等引起的各种感染。如与链霉素、异烟肼等配合使用，疗效更佳。也可用于治疗家畜布鲁氏菌病、反刍动物伪结核病。【用法与用量】 配合异烟肼等内服：牛0.5-2克/次，羊0.1-0.5克/次。
