基本信息
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4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶
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86604-78-6
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2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶;((甲氧基-3,5-二甲基)-2-吡啶基)甲醇;4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲醇;2-羟甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶;3,5-二甲基-2-羟甲基-4-甲氧基吡啶
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C9H13NO2
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167.21
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2-Pyridinemethanol,4-methoxy-3,5-dimethyl-
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289-258-5
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1.092g/cm3
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(4-Methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methanol;2-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine; 2-Hydroxymethyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine;4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinemethanol
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128.7oC
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56.5-60.5°C(lit.)
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289.1oC at 760 mmHg
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详细信息
奥美拉唑羟基物(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶)
英文名称 4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-hydroxymethylpyridine
中文别名 2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶;((甲氧基-3,5-二甲基)-2-吡啶基)甲醇;4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲醇;2-羟甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶;3,5-二甲基-2-羟甲基-4-甲氧基吡啶;奥美拉唑羟基物
C A S RN 86604-78-6
EINECS号 289-258-5
分 子 式 C9H13NO2
分 子 量 167.205
含 量 99%
包 装 25公斤/纸板桶
用 途 新药奥美拉唑的中间体。
合成方法：用2-甲基-1-戊烯-1-烷氧基-3-酮经酰化、氨解、卤代、甲氧基化、还原制得
本发明公开的2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备方法，依次包括如下步骤：2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶溶于甲苯中，0～10℃滴加三光气的甲苯溶液，反应完毕后，滴加少量甲醇，减压脱去酸性气体，反应液经离心、烘干便得到2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐。本发明公开的2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备方法：操作简单、收率高、纯度高、三废少。
