基本信息
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环吡司胺
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41621-49-2
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环吡酮胺;环己吡酮氨乙醇;6-环己基-1-羟基-4-甲基吡啶-2(1H)-酮 2-氨基乙醇
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C12H17NO2.C2H7NO
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268.35
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ciclopirox olamine
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255-464-9
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0.41g/cm3 at 25℃
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ciclopirox olamine
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165.5oC
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144oC
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350oC at 760 mmHg
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详细信息
环吡司胺
中文同义词: 环匹罗司乙醇胺;6-环己基-1-羟基-4-甲基吡啶-2(1H)-酮 2-氨基乙醇;环吡司胺;环吡酮胺;6-环己基-1-羟基-4-甲基吡啶-2(1H)-酮;环吡酮(巴特芬);环吡酮胺杂质;二甲他林原料药
英文名称:Ciclopirox ethanolamine
英文同义词:6-CYCLOHEXYL-1-HYDROXY-4-METHYL-1H-PYRIDIN-2-ONE, 2-AMINO-ETHANOL;6-CYCLOHEXYL-1-HYDROXY-4-METHYL-2[1H]-PYRIDONE ETHANOLAMINE SALT;6-CYCLOHEXYL-1-HYDROXY-4-METHYL-2(1H)-PYRIDONE ETHANOLAMMONIUM SALT;6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1h)-one 2-aminoethanol (1:1);ciclopirox ethanolamine;CICLOPIROXOLAMINE;2-aminoethanolcompd.with6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1h)-pyridinone(;6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1h)-pyridinoncompd.with2-aminoethanol
CAS号: 41621-49-2
分子式: C14H24N2O3
分子量: 268.35
EINECS号:255-464-9
环吡司胺 性质
熔点 144 C
环吡司胺 用途与合成方法
抗感染药 环吡司胺是一种抗感染药，由联邦德国药厂研制成功，作用机制是通过改变真菌细胞膜的完整性，引起细胞内物质外流，并阻断蛋白质前体物质的摄取，导致真菌细胞死亡，对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌等具有较强的抑菌和杀菌作用，渗透性强。在较高浓度还可以对各种放线菌、革兰阳性和革兰阴性菌及支原体、衣原体、毛滴虫、阴道滴虫和绿脓杆菌等也有一定抑制作用。
与咪唑类抗感染药相比，环吡司胺对皮肤真菌赖以生存的角质层有极强的渗透力，故对角质层深部真菌，如甲癣等有显著的抑菌。
临床上主要用于浅部皮肤真菌感染，如体癣、脚癣、股癣，手、足癣（尤其是角化增厚型），花斑癣，皮肤念珠菌病，白色念珠菌及甲癣的治疗。
用途 用作抗感染药
环吡酮胺检查
碱度取本品0.2g，加水20ml溶解后，依法测定（中国药典1985年版二部附录33页），PH值应为8.0～9.0。干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1985年版二部附录40页）。炽热残渣取本1g，依法检查（中国药典1985年版二部附录42页），遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1985年版二部附录36页第二法），含重金属不得过百万分之二十。
