基本信息
-
替硝唑
-
19387-91-8
-
1-[2-(Ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole
-
C8H13N3O4S
-
247.27
-
1H-Imidazole,1-[2-(ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitro-
-
243-014-4
-
1.43 g/cm3
-
Imidazole,1-[2-(ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitro- (8CI);1-(Ethylsulfonylethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole; Amtiba; Bioshik; CP 12574;Ethyl [2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl] sulfone; Fasigin; Fasigyn;Glongyn; Pletil; Simplotan; Sorquetan; Tindamax; Tini 300; Tinidazol;Tinidazole; Tiprogyn; Tricolam; Trimonase
-
3°F
-
117-121°C(lit.)
-
528.4oC at 760 mmHg
-
详细信息
替硝唑
英文名称:Tinidazole
别名:2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑;替硝唑;磺甲硝咪唑
分子式:C8H13N3O4S用途 。
分子量:247.27
CAS号:19387-91-8
含量:99%
质量标准:CP
性状:白色或淡黄色结晶或结晶性粉末;味微苦。本品在丙tong或氯仿中溶解,在水或乙醇中微溶。
药理作用:硝唑与甲硝唑同属硝基咪唑类。对原虫(溶组织阿米巴、阴道滴虫等)和厌氧菌有良好活性。对阿米巴和兰氏贾第虫的作用优于甲硝唑。革兰阳性厌氧菌(消化球菌、消化链球菌、乳杆菌属),梭状芽胞杆菌属和难辨梭菌等对该品均较敏感;该品对脆弱类杆菌、梭杆菌属和费氏球菌属等革兰阴性厌氧菌的作用略胜于甲硝唑,空肠弯曲菌等则对该品中度敏感。放线菌属和丙酸杆菌属等对该品耐药。其作用机制为抑制病原体DNA合成、并能快速进入细胞内。
用途:抗滴虫药。替硝唑先在美国研制成功,是继甲硝唑(metronidazole MNZ)后的新一代疗效更高、疗程更短、耐受性好、不良反应低的抗厌氧菌及抗滴虫的甲硝咪唑类药物。国际上广泛用于厌氧菌感染和原虫疾病的预防和治疗、优于甲硝唑。
包装:25kg