盐酸维拉帕米,_武汉康宝泰精细化工销售有限公司

盐酸维拉帕米(152-11-4)

CAS NO：: 152-11-4

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基本信息

产品名称：盐酸维拉帕米; alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐
CAS NO：152-11-4
中文别名：alpha-(3-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrile hydrochloride; 5-[N-(3,4-Dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride
分子式：C₂₇H₃₈N₂O₄.HCl
分子量：491.07
英文名称：Verapamil hydrochloride
EINECS：205-800-5
密度：1.058g/cm3
英文别名：Benzeneacetonitrile,a-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-a-(1-methylethyl)-,monohydrochloride (9CI);Valeronitrile,5-[(3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-,hydrochloride (7CI);Valeronitrile, 5-[(3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-,monohydrochloride (8CI);(?à)-Verapamil hydrochloride;Akilen;Anpec;Apo-Verap;Apoacor;Arapamyl;Azupamil;Berkatens;Calan;Calan SR;Calaptin;Calaptin 240SR;Calaptin 80;Cardiabeltin;Cardiagutt;Cardibeltin;Caveril;Civicor;Civicor Retard;Coraver;Cordilox;Cordilox SR;Corpamil;Covera HS;Dignover;Dilacoran;Dilacoran HTA;Drosteakard;Finoptin;Flamon;Geangin;Hexasoptin;HexasoptinRetard;Ikacor;Ikapress;Iproveratril hydrochloride;Iso-Card SR;Isoptin;Isoptin Retard;Isoptin SR;Isoptin, hydrochloride;Isoptine;Isoptino;Izoptinhydrochloride;LU 20175;Lekoptin Retard;Manidon;Manidon Retard;NSC 272366;NSC 657799;Novo-Veramil;Quasar;Ravamil SR;Securon;Univer;Vasolan;Vasomil;Vasopten;Veracaps SR;Veracim;Veracor;Verahexal;Veraloc;Veramex;Veramil;
闪点：308.3oC
熔点：142°C (dec.)(lit.)
沸点：586.1oC at 760 mmHg
毒性：二、毒理学数据：1、急性毒性：大鼠经口LD50：108 mg/kg；大鼠腹腔LD50：60 mg/kg；大鼠皮下LD50：107 mg/kg；大鼠静脉LD50：16 ug/kg.

详细信息

药品名称盐酸维拉帕米别名Verapamil Hydrochloride EINECS205-800-5 CAS NO.152-11-4 分子量491.07 【药物别名】异搏定，戊脉安、异博定 Isoptin，Calan，alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐;维拉帕米盐酸盐;戊脉安盐酸盐;异搏定盐酸盐;异搏停盐酸盐【药理毒理】该品为钙离子拮抗剂，能选择性扩张冠状动脉，增加冠脉流量；能抑制心肌兴奋性及房室传导。用于治疗阵发性室上性心动过速。【药动学】口服吸收完全约30min起效，维持5～8h。Tmax约30～45min，肝首过效应明显，PB90%，T1/2约3～12h，。静注后1～2min开始作用，作用持续15min。T1/2β约2～5h，长期用药或肝肾功能不全时延长。血液透析不能清除该品。【性状】该品为白色粉末；无臭。该品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解。熔点该品的熔点为141～145℃。【类别】钙通道阻滞药。简介：盐酸维拉帕米该品为钙离子拮抗剂，能选择性扩张冠状动脉，增加冠脉流量；能抑制心肌兴奋性及房室传导。用于治疗阵发性室上性心动过速。钟先生联系电话：027-87737261 传真：027-87738652 邮箱：kangbt2016@163.com QQ:2295636945

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