基本信息
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17-甲睾酮
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58-18-4
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甲基睾丸素;甲基睾丸酮;甲基睾酮;17a-甲基-17b-羟基雄甾-4-烯-3-酮
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C20H30O2
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302.45
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17-Methyltestosterone
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200-366-3
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1.1 g/cm3
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17(a)-Methyl-D4-androsten-17-(b)-ol-3-one;17-Hydroxy-17-methyl-3-keto-androstene-4;17-Methyltestosteron;17a-Methyl-17b-hydroxyandrost-4-en-3-one;17a-Methyl-17b-hydroxyandrost-4-ene-3-one;17a-Methyl-3-oxo-4-androsten-17b-ol;17a-Methylandrost-4-en-17-ol-3-one;17a-Methylandrost-4-en-17b-ol-3-one;17a-Methyltestosterone;17b-Hydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one;17b-Hydroxy-17a-methyl-3-oxoandrost-4-ene
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5°C
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162-168°C(lit.)
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104-116oC(1 torr)
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详细信息
甲基睾丸酮
CAS号: 58-18-4
分子式: C20H30O2
分子量: 302.45
熔点 162-168 °C(lit.)
比旋光度 79 º (c=1, alcohol)
闪点 5 °C
储存条件 2-8°C
溶解度 H2O: ≤0.5 mg/mL
化学性质：白色结晶性粉末，无臭，无味，有吸湿性，遇光变质。Mp161-166℃；比旋光度[α]25D+69°-+75°(二恶烷)；乙醇溶液在240nm波长处有大吸收。易溶于和二恶烷，溶于乙醇(1：5)、(1：10)、甲醇，微溶于，难溶于水、植物油。
肝、肾心功能不良者慎用。前列腺癌病人禁用、孕妇及哺乳期忌用。
睾丸素口服易吸收，但在到达全身循环前，即在肝脏内大部分代谢破坏，代谢物与葡糖醛酸或结合由尿中排出，所以口服效果不是好。甲基睾丸素在肝内破坏缓慢，胃干细胞肠道及口腔粘膜吸收较完全，口服或舌下给药有效，Ｔ1/2为2.5～3.5小时，舌下含片l小时血药浓度达峰值，口服片2小时达峰值。
