地西他滨(2353-33-5)

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2353-33-5
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基本信息

  • 5-氮杂-2-脱氧胞苷
  • 2353-33-5
  • 脱氧氮杂胞苷;地西他滨及其中间体(研发);地西他滨及其中间体;5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷; 地西他滨
  • C8H12N4O4
  • 228.20
  • Decitabine
  • 219-089-4
  • 1.9 g/cm3
  • s-Triazin-2(1H)-one,4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-(7CI,8CI);2-Desoxy-5-azacytidine;2'-Deoxy-5-azacytidine;5-Aza-2'-deoxycytidine;5-Azadeoxycytidine;DAC;Dacogen;1,3,5-Triazin-2(1H)-one,4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-;b-Decitabine;
  • 247.6oC
  • ~200°C (dec.)
  • 485.8oC at 760 mmHg
  • 1、急性毒性:小鼠腹腔LD50: 190mg/kg;小鼠静脉LD50: 22 mg/kg; 2、 繁殖性小鼠腹腔剂量:1 mg/kg性别限制:雌性8—11天怀孕;小鼠腹腔剂量:300ug/kg性别限制:雌性10—11天怀孕; 4、 致突变性:DNA的破坏检测系统:人类白细胞:1mg/L; DNA的破坏检测系统:人类HeLa细胞:10umol/L

详细信息

地西他滨原料药 产品别名:5-氮杂-2''-脱氧胞苷;5-氮杂-2-脱氧胞苷;5-氮杂-1-(2-脱氧-β-D-氟合亚硝脲)胞嘧啶;5-氮杂-2''-脱氧胞嘧啶核苷 英文名称:5-Aza-2''-deoxycytidine CAS:2353-33-5 分子式:C8H12N4O4 分子量:228.21 EINECS号:219-089-4 用途:是一种表观遗传修饰物,可抑制DNA转甲基酶活性,导致在DNA脱甲基化(低甲基化)以及通过重塑“开放”染色质激活基因;当脱甲基化作用与组蛋白乙酰化联合作用时,基因可协同活化;5′--氮脱氧胞嘧啶引起DNA脱甲基化或者半脱甲基化;DNA脱甲基化能够调节基因表达,通过“开放”染色质可检测结构提高核酸酶灵敏度,这种重塑染色质结构,允许转录因子连接基因启动子区, 转录复合体组装以及基因表达
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广州杨叶生物科技有限公司

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