莫西沙星侧链(151213-40-0)

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151213-40-0
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基本信息

  • (1S,6S)-2,8-二氮杂二环[4.3.0]壬烷
  • 151213-40-0
  • (4aS,7aS)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]嘧啶;(S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷(莫西沙星侧链);(S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷;
  • C7H14N2
  • 126.2
  • 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine,octahydro-, (4aS,7aS)-
  • 604-778-8
  • 0.95 g/cm3
  • 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine,octahydro-, (4aS-cis)-; (1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane;(S,S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
  • 126.6oC
  • 285.8oC at 760 mmHg

详细信息

【 莫西沙星侧链原料药基本属性】 CAS号:151213-40-0 英文名称: NA 英文同义词: 中文名称: 莫西沙星侧链 中文同义词: 莫西沙星侧链 CBNumber: CB31169763 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 【产品用途】 莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌,革兰阴性菌,厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。其杀菌曲线表明,莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。低杀菌浓度和低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实,莫西沙星体内活性高。耐药:导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出,该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性。总之其耐药率很低。序列地将细菌暴露在低于莫西沙星MIC浓度时只能使MIC值有少量的增加。其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是,一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。
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湖北东康源科技有限公司

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