基本信息
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萘普生
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22204-53-1
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氧萘丙酸;消痛灵;(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;(S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
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C14H14O3
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230.26
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Naproxene
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244-838-7
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1.197g/cm3
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Naproxene
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154.5oC
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152-154°C(lit.)
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403.9oC at 760mmHg
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毒性：半数致死量（小鼠，静脉注射）575mg/kg，（小鼠，经口）534mg/kg。
详细信息
萘普生
非甾体抗炎药物 MSDS 用途与合成方法 萘普生价格(试剂级)
中文名称: 萘普生
中文同义词: DL萘普生;DL-萘普生;甲氧萘丙酸;萘普生混旋体;消痛灵;消炎宁;(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;萘普生
英文名称: Naproxen
英文同义词: ()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionicacid;()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;()-propionicaci;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionic acid;(+)-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionicacid;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;(+)-2-naphthaleneaceticaci;(+)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-napthaleneacetic acid
CAS号: 22204-53-1
分子式: C14H14O3
分子量: 230.26
EINECS号: 244-838-7
相关类别: chiral;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;fResolution of Bases;Optical Resolution;Syntheticganic Chemistry;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Lipid signaling;Aromatics;芳烃;原料药;ALEVE;Other APIs;医药中间体;其他兽药标准品;医药原料;中间体;医药;解热镇痛类;小分子抑制剂;神经系统用药;兽药原料;医药制药
Mol文件: 22204-53-1.mol
萘普生
萘普生 性质
熔点 152-154 °C(lit.)
折射率 67.5 ° (C=1, CHCl3)
闪点 9℃
储存条件 -20°C Freezer
水溶解性 Insoluble in water.
Merck 14,6417
BRN 3591067
CAS 数据库 22204-53-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Naproxen(22204-53-1)
萘普生 用途与合成方法
非甾体抗炎药物 萘普生是一种非甾体抗炎药物，为PG合成酶抑制剂，能抑制前列腺合成酶，具有显著的止痛和解热作用，口服吸收完全迅速，1次给药后2～4小时血浆浓度达峰值，在血中99％以上与血浆蛋白结合，t1/2为13～14小时，约95％自尿中以原形及代谢产物排出。临床上用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。但需要注意的是与其他非甾体抗炎药相同，在服用萘普生治疗期间可能会随时发生严重胃肠道不良反应，故胃十二指肠活动性溃疡患者忌用，其它的胃肠道疾病患者应在严密医疗监督下服用。
化学性质 白色结晶或结晶性粉末。熔点155.3℃。易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，难溶于苯，几乎不溶于水。遇光渐变色，无臭，无味。
用途 该品为非甾抗炎解热镇痛药。可用于慢性关节炎、变形关节症、腰痛、急性上呼吸道炎，以及拔牙、小手术后的消炎、镇痛。
用途 用作消炎镇痛药
用途 用作医药萘普生中间体
用途 一种非甾体消炎镇痛药，用于缓解发热以及与关节炎或其他症状有关的炎症和疼痛，具有抗炎、退热和止痛之功效。萘普生通过抑制环加氧酶，一种与产生前列腺素 这种炎症介质有关的酶来发挥作用。推荐在进餐时服用该药以减少胃部刺激。
生产方法 用2-萘酚经甲基化、乙酰化得6-甲氧基-2-萘乙酮，然后与氯乙酸酯缩合，再经异构化、水解、氧化、中和、拆分等反应制得。
类别 有毒物品
毒性分级 高毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50 248 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 360 毫克/公斤
可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒辛辣刺激烟雾
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 水,干粉、泡沫、砂土
