克唑替尼(877399-52-5)

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877399-52-5
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基本信息

  • 3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺
  • 877399-52-5
  • 克里唑替尼;克唑替尼;克里唑啼尼;3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺;
  • C21H22Cl2FN5O
  • 450.33700
  • 2-Pyridinamine,3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
  • 638-814-9
  • 1.475g/cm3
  • PF02341066; PF 2341066; [3-[[(R)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]oxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl]amine
  • 316.171oC
  • 192 °C
  • 599.177oC at 760 mmHg

详细信息

中文名称:克唑替尼
中文同义词:可唑替尼;克卓替尼;克唑替尼;克里唑替尼API;克卓替尼, 克里唑替尼;(R)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-5-)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-胺(克唑替尼);克;克里唑替尼,CRIZOTINIB;克里唑替尼
英文名称:Crizotinib
CAS号: 877399-52-5
分子式: C21H22Cl2FN5O
分子量: 450.343
EINECS号:1308068-626-2
口服单剂量克唑替尼,平均4~6 小时克唑替尼的吸收达到峰值。每日服用250 mg 克唑替尼两次,15天内可达到并保持稳态血药浓度,平均累积率为4.8。当剂量超出每日两次、每次200~300 mg 的剂量范围,稳态系统药物暴露(Cmin 和AUC)的增加略高于剂量的增加比例。
单剂量口服给药250 mg 后,克唑替尼的平均绝对生物利用度为43%(范围:32%~66%)。
高脂膳食可使克唑替尼的AUCinf 和Cmax 降低约14%。克唑替尼与食物同服或不同服均可。

公司信息

湖北帝柏化工有限公司

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