用法用量：
取本品适量，用溶剂[甲醇-0.1%枸橼酸溶液（25：75）]溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用溶剂定量稀释制成每1ml中约含2.5μg的溶液，作为对照溶液；另取葛根素和咖啡因对照品适量，用溶剂定量稀释制成每1ml中分别含葛根素50μg和咖啡因150μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；检测波长为250nm；以0.1%枸橼酸溶液为流动相A；以甲醇为流动相B，按下表进行梯度洗脱。取系统适用性试验溶液10μl，注入液相色谱仪，葛根素峰的保留时间约为14分钟，葛根素峰与咖啡因峰的分离度应大于4.0，理论板数按葛根素峰计算不低于5000。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（1.5%）。
