盐酸帕唑帕尼,98%_武汉鑫伟烨化工有限公司

盐酸帕唑帕尼(635702-64-6)

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CAS NO：: 635702-64-6

纯度：: 98%

规格：: 25kg,25kg,25kg

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基本信息

产品名称：盐酸帕唑帕尼
CAS NO：635702-64-6
中文别名：5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺盐酸盐;帕唑帕尼盐酸盐;
分子式：C21H24ClN7O2S
分子量：473.97900
英文名称：Pazopanib hydrochloride
EINECS：619-728-0
密度：
英文别名：Pazopanib HCl;5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide,hydrochloride;UNII-33Y9ANM545;Votrient;Armala;pazopanib HCl;Pazopanib (Hydrochloride);
闪点：394.6oC
熔点：
沸点：728.8oC at 760 mmHg
毒性：

详细信息

帕唑帕尼盐酸盐
又名：盐酸帕唑帕尼;
英文名：Pazopanib hydrochloride
CAS No.：635702-64-6
分子量: 473.98
分子式: C21H23N7O2S.HCl
物理性状及指标：
外观：类白色粉末
溶解性：在DMSO中溶解度8.3mg/ml，几乎不溶于乙醇和水（约10-20μM）
含量：≥99%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。在体外实验中，帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管内皮生长因子诱导的VEGFR 磷酸化以及血管生成。

储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。

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