基本信息
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盐酸贝那普利
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86541-74-4
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洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利
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C24H29ClN2O5
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460.96
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1H-1-Benzazepine-1-aceticacid,3-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-,hydrochloride (1:1), (3S)-
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安全数据
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1H-1-Benzazepine-1-aceticacid,3-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-,monohydrochloride, (3S)- (9CI);1H-1-Benzazepine-1-acetic acid,3-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-,monohydrochloride, [S-(R*,R*)]-;Benazepril hydrochloride;CGS 14824A;CGS14824A HCl;Lotensin;Lotension;? Benazepril hydrochloride;
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371.8oC
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188-190°C
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691.2oC at 760 mmHg
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1、 急性毒性：大鼠经口LD50：>5mg/kg；小鼠经口LD50：4019mg/kg；狗经口LDLo：1mg/kg；2、 其他多剂量毒性：大鼠吸入TDLo：3650 mg/kg/1Y-C；狗经口TDLo：54750 mg/kg/1Y-C；3、 生殖毒性：受孕7天的大鼠经口TDLo：81 mg/kgSEX/DURATION；受孕17-21天的大鼠经口TDLo：26 mg/kgSEX/DURATION；受孕7-17天的大鼠经口<SPAN lang=EN-
详细信息
盐酸贝那普利
中文别名 洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利
CAS RN 86541-74-4
盐酸贝那普利
CAS: [86541-74-4]
3-[(1- 乙氧羰基 -3- 苯基 -(1S)- 丙基 ) 氨基 ]-2,3,4,5- 四氢 -2- 氧代 -1H-1-(3S)- 苯并氮杂卓 -1- 乙酸盐酸盐
分子式： C24H28N2O5?HCl FW 460.96
外观：白色或类白色结晶粉末
质量标准：企业标准
产品用途：抗药物
包装： 10kg/ 桶， 25kg/ 桶
贮藏：遮光，密封保存
盐酸贝那普利 苯那普利
CAS: [86541-74-4]
3-[(1- 乙氧羰基 -3- 苯基 -(1S)- 丙基 ) 氨基 ]-2,3,4,5- 四氢 -2- 氧代 -1H-1-(3S)- 苯并氮杂卓 -1- 乙酸盐 酸 盐
分子式： C24H28N2O5·HCl FW 460.96
外观：白色或类白色结晶粉末
质量标准：企业标准
产品用途：抗高血压药物
包装： 10kg/ 桶， 25kg/ 桶
贮藏：遮光，密封保存
盐酸贝那普利
（苯那普利）
CAS: 86541-74-4
分子式： C24H28N2O5·HCl 分子量： 460.96
外观：白色或类白色结晶粉末质量
标准：企业标准产品
用途：抗高血压药物
包装： 10kg/ 桶， 25kg/ 桶
贮藏：遮光，密封保存
英文名称 Benazepril HCL
分 子 式 C24H29ClN2O5
分 子 量 460.95046
物化性质 为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%
用 途 本品用于高血压、充血性心力衰竭
培哚普利、赖诺普利、雷米普利、盐酸贝那普利、马来酸依那普利、琥珀酸美托洛尔
99%
