基本信息
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格列吡嗪
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29094-61-9
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1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲;格力吡嗪;格列甲嗪;吡磺环己脲
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C21H27N5O4S
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445.53
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Glipizide
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249-427-6
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1.34 g/cm3
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Glipizide
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208-209°C
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详细信息
格列吡嗪
英文名：Glipizide CAS编号: 29094-61-9
产品类别: 医药原料
产品含量: 99%以上（%）
质量标准: USP
包装规格: 25KG
功能主治：本品主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人
外观：白色结晶或结晶性粉末
CAS：29094-61-9 化学名： 1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲分子式： C21H27N5O4S 分子量： 445.54 含量：99% 规格： CP2005 USP29 EP5.0 外观 ： 白色或类白色结晶性粉末适应症：本品主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人；过去虽用胰岛素治疗，但每日需要量在３０～４０单位以下者；对无症状病人，在饮食控制基础上仍有显著高血糖；对胰岛素有抗药者可加用本品药理作用:格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素，尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素 β细胞分泌；还有增强胰岛素作用，从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白；并可改善高脂血症，降低甘油三酯和胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇在总胆固醇中比率；还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解，因而对血管病变可能有一定的防治作用。 ①促进**胰岛B细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能； ②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少； ③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用)，因此，总的作用是药动学吸收快，口服后l～2.5小时血药浓度达峰值，作用持续时间可达24小时，Ｔ1/2为2.5～4小时。主要经肝代谢失去活性，第l天97％排出体外，第2天100％排出体外。包装规格： 25kg/桶
中文别名 1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲;格力吡嗪;格列甲嗪;吡磺环己脲
CAS RN 29094-61-9
EINECS号 249-427-6
分 子 式 C21H33N5O4S
分 子 量 451.5828
物化性质 外观 ： 白色或类白色结晶性粉末
用 途 为非胰岛素依赖型(II型)糖尿病的降糖药
