质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
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0 | 面议 | 充足 |
中文名称: | 盐酸沃尼妙林 |
中文同义词: | 罗库溴铵相关光谱;盐酸沃尼妙林;沃尼妙林盐酸盐;沃尼妙林盐酸化物;VALNEMULIN HYDROCHLORIDE 盐酸沃尼妙林;盐酸沃尼妙林溶液,100PPM;盐酸沃尼妙林 标准品 |
英文名称: | VALNEMULIN HYDROCHLORIDE |
英文同义词: | VALNEMULIN HYDROCHLORIDE;econor;VALNEMULIN HCL;Etodoiac;Acetic acid,[[2-[[(2R)-2-aMino-3-Methyl-1-oxobutyl]aMino]-1,1-diMethylethyl]thio]-,(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetraMethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-ylester, Monohydrochloride (9CI);ValneMulin hyd;Acetic acid, 2-[[2-[[(2R)-2-amino-3-methyl-1-oxobutyl]amino]-1,1-dimethylethyl]thio]-, (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester, hydrochloride (1:1);Valnemulin hydrochloride Solution, 100ppm |
CAS号: | 133868-46-9 |
分子式: | C31H53ClN2O5S |
分子量: | 601.28 |
EINECS号: | 685-606-9 |
用途与合成路线
储存条件
0-6°C
形态
neat
合成路线
以精制的截短侧耳素(2)为原料,经对甲苯磺酰氯磺化后,与二甲基半胱胺盐酸盐反应,制得截短侧耳素半胱胺取代物;另外由 D-缬氨酸、乙酰乙酸甲酯和氢氧化钾反应制得(R)-2-(1-甲氧羰基-2-烯丙基)氨基-3-甲基丁酸钾,经氯甲酸乙酯活化后与截短侧耳素半胱胺取代物反应,最后通过调节pH值,经反相萃取后,冻干得盐酸沃尼妙林,具体反应过程如下:
用途
沃尼妙林的作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成,高浓度时也抑制RNA的合成。主要是抑菌,但高浓度时也杀菌。抗菌谱广,对G+和G-菌有效,对霉形体属和螺旋体属高度有效,而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。