中文名称:蜂毒肽
英文名称:Melittin
中文别名:蜂毒素
CAS RN:37231-28-0;20449-79-0
EINECS号:253-417-7
标准： 企标
级别： yiyao级
含量： 99%
外观： 淡黄粉状
包装： 50G/铝箔袋
分 子 式:C131H229N39O31
分 子 量:2846.46265999999
比旋光度 :D21 -89.52° (c = 0.409)
密度 :1.39
储存条件 :2-8°C
储运特性：库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放
类别： 动物提取物
行业： 动提
领域：yiyao行业
下延产品： 保健品
蜂毒的活性成分：蜂毒素(mellitin)是蜂毒的主要活性成分,蜂毒( Bee venom) 是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香气味的一种透明毒液，在其受到侵犯时由螫针排出。在蜂毒的众多成分中，以蜂毒素的含量最高，约占蜂毒干重的50%，其具有很高的生物活性。蜂毒素是由26个氨基酸组成的一种线性肽，其相对分子量为2849，氨基酸的排列顺序为：甘-异亮-甘-丙-缬-亮-赖-缬-亮-苏-苏-甘-亮-脯-丙-亮-异亮-丝-色-异亮-赖-精-赖-精-谷-谷。蜂毒素具有很高的生物活性，现代药理研究表明其具有抗炎、镇痛、抑制血小板凝集、抗艾滋病等多种作用。蜂毒素可以通过不同机制对多种肿瘤细胞产生强烈的杀伤作用，是一种十分具有应用前景的抗肿瘤天然药物。
抗菌、抗病毒作用：蜂毒素对20余种革兰阳性和阴性细菌的生长繁殖有抑制作用,还能增强磺胺类和青霉素类药物的抗菌效力。蜂毒素通过与膜结合的方式破坏细菌胞膜达到溶菌的目的。蜂毒素及其六个衍生物都可改变受HIV感染的T淋巴细胞的功能,抑制HIV复制,降低病毒的感染力。
化学结构：
1.一级结构
1967年，从蜂毒中分离出由26个氨基酸组成的蜂毒素,并分析了氨基酸序列,证明其结构中无二硫键。蜂毒素相对分子量为2849,强碱性,兼性分子,溶于水。
2.二级结构
蜂毒素的二级结构为α螺旋结构。分别为1～ 10氨基酸残基的α螺旋结构和13～ 20氨基酸残基的α螺旋结构。
3.三级结构
蜂毒素的空间结构可分为4个区域(1～10)N末端α螺旋结构, ( 11～12)以120°角连接2个螺旋的绞链结构, (13～20)α螺旋结构, (21～26) C末端的正电荷区域。这样的4个单体通过疏水基相连,形成了四聚体的稳定结构。而2个α螺旋结构间的夹角会由于蜂毒素的形态不同而有所改变。
抗肿瘤作用：
1.直接杀伤作用
在体外试验中已证实蜂毒素对骨肉瘤、卵巢癌、神经胶质瘤等多种肿瘤细胞系具有明显杀伤作用，且杀伤作用与剂量呈正相关。蜂毒素能够杀伤肿瘤细胞并阻止肿瘤细胞的生长，对正常细胞的生长无明显的影响。蜂毒素能够插入K562 细胞的细胞膜中，形成孔道，促进Ca2+内流，使细胞内的Ca2+浓度升高，造成细胞裂解，起到直接杀伤K562 细胞的作用。普遍认为蜂毒素使细胞线粒体膜溶解，导致肿瘤细胞正常呼吸功能受到抑制，破坏其有氧呼吸的能力，使得肿瘤组织生长受到抑制，起到直接杀伤肿瘤细胞的作用。
2.免疫调节作用
细胞免疫是机体针对肿瘤和病毒感染的重要的防御因素。机体细胞免疫功能的状态在肿瘤的发生及发展过程中扮演重要角色。增强细胞免疫功能可起到一定的抗肿瘤作用。
3.诱导肿瘤细胞凋亡
细胞凋亡又称程序性细胞死亡，是由多种基因控制的主动的细胞生物学过程。因此细胞凋亡是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用。现代研究表明，许多化疗药物可通过诱导癌细胞凋亡而达到治疗目的，是否诱导凋亡已成为筛选抗癌药物的标准之一。
治疗风湿性关节炎：
1.抑制分泌型磷脂酶A2( sPLA2)活性
sPLA2具有广泛的生物学作用,对感染、损伤、炎症及癌症变化起重要作用。蜂毒素可抑制各种来源sPLA2的活性, 对RA 患者滑液中s PLA2 活性的抑制率可达96% 。因此,应用蜂毒素可缓解RA病情发展。
2.抑制膜损伤体( MAC)
亚剂量蜂毒素可明显降低补体对细胞的溶解率。这种保护作用机理可能与蜂毒素促进Ca2+ 内流、激发细胞内信号传导系统及保护性蛋白合成有关。提示应用适量蜂毒素对治疗RA有一定的临床价值。近年来研究表明,不同浓度的蜂毒素会通过不同途径影响细胞功能,发挥多种生物学效应,适量应用蜂毒素将会为某些疾病提供新的治疗方法。
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