医药级药用聚维酮碘(PVP-I)药用usp标准(25655-41-8)

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基本信息

  • 聚维酮碘
  • 25655-41-8
  • 聚维酮碘;聚维酮碘(PVP-I);
  • C6H9I2NO
  • 364.95100
  • 1-ethenylpyrrolidin-2-one,molecular iodine
  • 215-034-3
  • Bridine;Polyvinylpyrrolidone-Iodine Complex;Isodine;Poly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex;Isobetadyne;Povidone-iodine;Betadine;Povidone (iodinated);PVP-I;Poly(vinylpyrrolidone)-Iodine complex;Disphex;PVP iodine;
  • 93.9oC
  • 300oC
  • 217.6oC at 760 mmHg

详细信息

聚维酮碘JuweitongdianPovidone Iodine
本品为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物与碘的复合物。按干燥品计算,含有效碘(I)应为9.0%~12.0%。 【性状】 本品为黄棕色至红棕色无定形粉末。 本品在水或乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。 【鉴别】 取本品约0.5g,加水5ml溶解后,照下述方法试验。 (1)取溶液1滴,加水9ml与淀粉指示液1ml,即显深蓝色。 (2)取溶液0.5ml,涂布在面积约为7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低湿度室温下放置过夜使干燥,形成一棕色、干燥的薄膜,可溶于水。 【检查】 干燥失重 取本品约5g,精密称定,在105℃干燥4小时,称重,以后各次均在继续干燥1小时后称重,直到连续两次干燥后的重量差异不超过5.0mg;减失重量不得过8.0%(通则 0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.3g,加氢氧化钙0.5g,混匀,加水适量 (约2ml),搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.000 15%)。 含氮量 取本品约0.50g,精密称定,照氮测定法 (通则0704第一法)测定,即得。按干燥品计算,含氮量应为9.5%~11.5%。 碘离子 取本品约0.50g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加水100ml溶解后,滴加亚硫酸氢钠试液数滴使溶液颜色消失,加硝酸10ml,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀后,加硫酸铁铵指示液0.5ml,用硫氰酸铵滴定液 (0.1mol/L)滴定至溶液显淡砖红色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg 的I。计算得总碘的百分含量减去含量测定项下有效碘的百分含量,即得碘离子的百分含量。按干燥品计算,含碘离子不得过6.6%。 【含量测定】 取本品约lg,精密称定,置烧杯中,加水120ml,搅拌使溶解,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1md/L)滴定,每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L) 相当于12.69mg的I。 【贮藏】遮光,密封,在阴凉干燥处保存。 【制剂】(1)聚维酮碘乳膏 (2)聚维酮碘栓 (3)聚维酮碘溶液 (4)聚维酮碘凝胶
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西安伊诺进出口贸易有限公司

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