乙烯利
产品名称 :乙烯利
学名:2-氯乙基磷酸
CAS No.: 16672-87-0
分子式: C2H6CIO3P
EINECS号:240-718-3
InChI: InChI=1/C2H6ClO3P/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2,(H2,4,5,6)
主要成分: 含量:40%水剂。
外观与性状: 纯品为白色针状结晶,工业品为淡棕色液体。
急性毒性: LD50:3400 mg/kg(大鼠经口);2850 mg/kg(小鼠经口);5730 mg/kg(兔经皮)
LC50:无资料
熔点(℃): 74~75
合成方法:由环氧乙烷和三氯化磷合成三(2-氯乙基)亚磷酸酯,并在高温下进行分子重排,再酸解而制得乙烯利原药
理化性质
晶状固体,熔点74℃~75℃,沸点约265℃(分解),密度1. 409±0.02g/cm3 (20℃,原药)。水中溶解度约lkg/L(230C),溶于乙醇、甲醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯和其他极性有机溶剂,微溶于非极性有机溶剂如苯、甲苯,不溶于煤油、柴油。pH<3.5时水溶液中稳定,随pH升高水解释放出乙烯。对紫外光敏感,75℃以下稳定。
化学性质
常温常压下稳定,避免的物料:水分/潮湿 氧化物 碱,对皮肤、眼睛、黏膜有刺激性,无致畸、致癌、致突变作用。
作用机制
乙烯利与乙烯相同,主要是增强细胞中核糖核酸合成的能力,促进蛋白质的合成。在植物离层区如叶柄、果柄、花瓣基部,由于蛋白质的合成增加,促使在离层去纤维素酶重新合成,因为加速了离层形成,导致器官脱落。乙烯利能增强酶的活性,在果实成熟时还能活化磷酸酯酶及其它与果实成熟的有关酶,促进果实成熟。在衰老或感病植物中,由于乙烯利促进蛋白质合成而引起过氧化物酶的变化。乙烯能抑制内源生长素的合成,延缓植物生长。
优势产品 :2-壬酮 ,2-壬酮 ,对硝基苯甲酸 ,重氮咪唑烷
基脲 ,银杏叶提取物 ,硬脂酸聚烃氧40酯 ,苯扎氯铵,聚六
亚甲基单胍盐酸盐,异丙醇铝,5-氨基四氮唑,乙二胺四乙酸四钠盐,更多产品信息,请咨询客服。