2-(二乙醇氨基)乙磺酸(10191-18-1)

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10191-18-1
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基本信息

  • 2-(二乙醇胺基)乙磺酸
  • 10191-18-1
  • N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸;N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸(BES);N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸;双乙基钠盐;N,N-双(2-羟乙基)-3-氨基乙磺酸;N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸,99%
  • C6H15NO5S

  • 213.25
  • 2-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-ethanesulfonicaci
  • 233-465-5
  • 1.437 g/cm3
  • 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-ethanesulfonicaci;bes(bufferingagent);ethanesulfonic acid, 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-;n,n-bis(2-hydroxyethyl)-taurin;taurine, n,n-bis(2-hydroxyethyl)-;n,n-bis(hydroxyethyl)-2-aminoethanesulfonic acid;n,n-bis(2-hydroxyethyl)-2-aminoethanesulfonic acid
  • 150-155 °C

详细信息

二羟乙基氨基乙磺酸BES主要是用作生物缓冲剂,与Bicine(二羟乙基甘氨酸)结构相似,氨基乙酸换成了氨基乙磺酸。同样也具有两性,作为pH缓冲剂用于生化检测中。本文探讨BES的合成路线。

BES缓冲剂物化性质:

中文名称: BES,;;N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸,

英文名: N,N-Bis(2-hydroxyethyl)taurine

纯度: ≥99%

CAS号: 10191-18-1

分子式: C6H15NO5S

分子量: 213.20

useful pH range: 6.4 - 7.8

pKa:(25 °C) 7.1

外观:呈白色结晶粉末

BES合成路线

原料采用二乙醇胺、2-氯乙基磺酸钠、氢氧化钠,均为分析纯试剂。二乙醇胺与氯乙磺酸钠在氢氧化钠存在下,发生取代反应生成BES钠盐,然后加酸酸化,

可生成BES。按计量,将二乙醇胺与氢氧化钠加入四口烧瓶,氢氧化钠与氯乙磺酸钠等量,烧瓶上带有温度计、pH计和搅拌器。在一定温度下,往烧瓶中逐步滴加2-氯乙磺酸钠水溶液,控制加料时间和加入量,完毕后保持温度反应一段时间。根据体系的pH变化确定反应终点。反应完毕后加酸酸化,减压蒸馏,出去多余的水及未反应的二乙醇胺,得到BES粗品。将粗品精制、干燥后即可得到BES成品。

二乙醇胺与氯乙磺酸钠反应时会生成BES钠盐和盐酸,需氢氧化钠对其进行中和。该反应受温度的影响不太明显,而随反应时间的延长,体系的pH值变化比较明显、反应初期体系pH值急剧下降,随后pH值下降趋势变缓慢,60分钟后反应接近终点。BES合成中,严格控制反应物料的配比(1:1.1),温度60-80摄氏度之间,反应时间60分钟叫合适。

这里介绍的是缓冲剂BES的一种合成路线,工业上大量生产的话,根据原料成本不同,还有一些其它的合成路线。德晟公司是生产生物缓冲剂厂家,可供应Tris、Bicine、BES等多种缓冲剂。

公司信息

湖北新德晟化工科技有限公司

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