除虫菊素(酯)(121-29-9)

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基本信息

  • 除虫菊素
  • 121-29-9
  • 除虫菊素;除虫菊素 II;除蟲菊酯;天然除虫菊酯
  • C22H28O5
  • 372.50
  • Cyclopropanecarboxylicacid, 3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propen-1-yl]-2,2-dimethyl-,(1S)-2-methyl-4-oxo-3-(2Z)-2,4-pentadien-1-yl-2-cyclopenten-1-yl ester,(1R,3R)-
  • 204-462-6
  • 1.12 g/cm3
  • Cyclopropaneacrylicacid, 3-carboxy-a,2,2-trimethyl-,1-methyl ester, ester with4-hydroxy-3-methyl-2-(2,4-pentadienyl)-2-cyclopenten-1-one (7CI,8CI);Cyclopropanecarboxylic acid,3-(3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propenyl)-2,2-dimethyl-, 2-methyl-4-oxo-3-(2,4-pentadienyl)-2-cyclopenten-1-ylester, [1R-[1a[S*(Z)],3b(E)]]-; Cyclopropanecarboxylicacid, 3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propenyl]-2,2-dimethyl-,(1S)-2-methyl-4-oxo-3-(2Z)-2,4-pentadienyl-2-cyclopenten-1-yl ester, (1R,3R)-(9CI); Pyrethrin II (6CI); (+)-Pyrethronyl (+)-pyrethrate; Biospray S;Pyrethrin; Pyrethrin 2; Pyrethrum mist
  • 203.9 °C
  • 473.7 °C at 760 mmHg

详细信息

除虫菊素为天然除虫菊提取物,具有杀虫药用价值,内含除虫菊酯Ⅰ、除虫菊酯Ⅱ、瓜菊酯和茉莉菊酯。除虫菊素的杀虫谱广,有较高的胃毒作用,对咀嚼式口器害虫有特效;又有强烈的触杀作用,主要用于防治刺吸式口器害虫;且击倒快,对哺乳动物安全,易降解,不污染环境。40年代中期,化学合成农药如有机氯、有机磷和氨基酸甲酯类杀虫剂尚未问世前,除虫菊制剂就被广泛地用于防治农业害虫,并取得了良好效果。从1947年起,人工首次合成拟除虫菊酯获得成功,目前已经人工合成的拟除虫菊酯类化合物有:烯丙菊酯(1947年)、胺菊酯(1963年),苄呋菊酯(1965年)、苯醚菊酯(1968年)、苄氯菊酯(1972年)、氯氰菊酯(1973年)、溴氰菊酯(1973年)以及非三碳环的杀灭菊酯等,其药效、光稳定性超过天然除虫菊酯及有机磷、有机氯、氨基甲酸三类常用合成杀虫剂。近年来,合成产物逐步代替了天然物,不仅用于室内灭虫,也用于农业害虫的防治。

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上海卓鼎生物技术有限公司

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