泊沙康唑,99%_武汉本杰明医药股份有限公司

泊沙康唑(171228-49-2)

CAS NO：: 171228-49-2

纯度：: 99%

规格：: 1kg

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基本信息

产品名称：泊沙康唑
CAS NO：171228-49-2
中文别名：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)氧杂戊环-3-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(2S,3S)-2-羟基戊-3-基]-1,2,4-三唑-3-酮
分子式：
C₃₇H₄₂F₂N₈O₄
分子量：700.78
英文名称：D-threo-Pentitol,2,5-anhydro-1,3,4-trideoxy-2-C-(2,4-difluorophenyl)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-1-ethyl-2-hydroxypropyl]-1,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-
EINECS：200-659-6
密度：1.36 g/cm3
英文别名：Noxafil;Posaconazole; Sch 56592
闪点：468.3oC
熔点：170-1720C
沸点：850.7oC at 760 mmHg
毒性：

详细信息

泊沙康唑
参数	数值
别名
熔点	170-1720C
闪点	9℃
储存条件	-20°C Freezer
形态	powder
颜色	white to beige
旋光性 (optical activity)	[α]/D -24 to -32°, c = 1.0 in chloroform-d
Merck	14,7602
CAS 数据库	171228-49-2(CAS DataBase Reference)
英文别名
药理作用	泊沙康唑(posaconazole)是由伊曲康唑衍生而来。目前正在进行Ⅲ期临床试验。药理作用同唑类药物，但与伊曲康唑相比，其抑制固醇C14脱甲基作用更强，尤其对曲霉。
药代动力学	有关剂量和给药方案的研究显示，本品吸收速度和消除速度符合单室模型，口服混悬剂不同剂量间相对生物利用度有显著不同，分次使用(每12小时或每6小时1次)能显著提高生物利用度，蛋白结合率98%～99%。相对于片剂，混悬剂的生物利用度增加，且食物能明显提高药物的吸收速度和吸收程度。一项考察肾功能异常对该药药动学影响的研究结果表明，本品不被血液透析清除，不受血液透析的影响。单剂量研究显示，不同程度的慢性肾脏疾病患者无须调整剂量。半衰期大约25小时，主要通过肝脏代谢。
临床适应证及用法	临床上可用于曲霉病、接合菌病及镰刀菌病的治疗，亦可用于部分氟康唑耐药的念珠菌属感染的治疗。研究表明，泊沙康唑能广泛有效地治疗暗色丝孢霉病，提高皮炎外瓶霉感染者的生存率，作用呈剂量依赖性。该药作为二线用药，对两性霉素B或伊曲康唑耐药的侵袭性曲霉病的有效率为44%～78%，对接合菌感染的有效率为71%。该药为口服混悬剂，推荐剂量为200mg，每日4次，随餐口服7～10天，以后可维持此剂量，也可改为400mg，每日2次口服。7～10天内可获得稳态血药浓度。