中文名称艾拉莫德中文同义词艾拉莫德及杂质;艾拉莫德;N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺;N-(7-(甲基磺酰胺O)-4-氧代-6-苯氧基-4H-苯并吡喃-3-基)甲酰胺;N-(7-甲基磺胺基)-4-氧代-6-苯氧基-4H-苯并吡喃-3-基)甲酰胺;艾拉莫德(中间体I4、I6);N-(7-(甲基磺胺)-4-氧代-6-苯氧基-4H-色烯-3-基)甲酰胺(艾拉莫德杂质);艾拉莫德对照品英文名称Iguratimod英文同义词IGURATIMOD;iguratimod(R&D);T614;N-[7-methanesulfonamido-4-oxo-6-(phenoxy)chromen-3-yl]formamide;3-(Formylamino)-7-(methylsulfonylamino)-6-phenoxy-Chemicalbook4H-1-benzopyran-4-one;N-[3-(Formylamino)-4-oxo-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-7-yl]methanesulfonamide;IguratiMod(T614);N-(7-(MethylsulfonaMido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chroMen-3-yl)forMaMideCAS号123663-49-0分子式C17H14N2O6S分子量374.37EINECS号808-127-0相关类别医药中间体;化学原料药;神经信号;标准品;中药对照品;医药原料药;医药、农药及染料中间体;化工原料;精细化工原料;医药原料;医用原料;原料药;API;Pharmaceuticalintermediate;Pharmaceuticals;化学试剂Mol文件123663-49-0.mol
艾拉莫德性质熔点238.0to242.0°C沸点580.6±60.0°C(Predicted)密度1.52±0.1g/cm3(Predicted)储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C溶解度二甲基亚砜（微溶）形态固体酸度系数(pKa)5.58±0.20(Predicted)颜色白色至类白色艾拉莫德用途与合成方法抗风湿药物艾拉莫德，化学名称为N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺，外观为白色或类白色片结晶性粉末，无臭、无味，难溶于水，微溶于乙腈，可溶于二氯甲烷、四氢吠喃、氯仿和乙醇等。它是一种新型缓解病情用抗风湿药物，可缓解慢性关节炎和自身免疫性疾病的关节损伤和免疫异常，抑制炎性细胞因子和免疫球蛋白的产生。在治疗类风湿性关节炎上有着显著的效果和安全性，它对急慢性的炎症显出了抗炎镇痛的作用，不同于传统的非甾体抗炎药物，艾拉莫德基本上没有表现出消化道的溃疡类不良反应，本品能够激活破骨细胞，促进骨吸收，导致骨质流失，抑制这些促炎因子能起到控制类风湿关节炎及其引起骨流失的双重效果。2011年8月，江苏先声药业有限公司获国家食品药品监督管理局(SFDA)批准开发生产艾拉莫德(iguratimod)。作用机制艾拉莫德主要作用机制为：通过选择性抑制环氧合酶-2从而减少炎症组织中前列腺素的产生；抑制炎症组织释放缓激肽；抑制抗原特异性T细胞增殖；降低类风湿性关节炎患者B细胞产生的促炎因子水平；刺激成骨细胞分化和骨的构建；抑制滑膜细胞共刺激因子表达和细胞因子的产生。能够抑制免疫球蛋白生成，抑制细胞因子生成，抑制骨吸收和促进骨形成作用。能抑制高岭土诱导的炎症反应中缓激肽的增加，其止痛作用可能和抑制缓激肽作用有关。合成路线以4-氯-3-硝基苯甲醚（2）与酚氧基负离子发生亲核取代反应,后经过铁粉还原、甲磺酰化、酰化、盖特曼一科赫反应、甲氧基水解、环化7步反应制得。图1为艾拉莫德的合成路线其中：3）4-酚氧基-3-硝基苯甲醚；4）4-酚氧基-3-氨基苯甲醚；5）4-酚氧基-3-甲磺酰氨基苯甲醚；6）N-[4-(2-氨乙酰基）-5-甲氧基-2-酚氧基苯基]甲磺酰胺盐酸盐；7）N-[4-(2-甲酰氨乙酰基）-5-甲氧基-2-酚氧基苯基]甲磺酰胺；8）N-[4-(2-甲酰氨乙酰基）-5-酚羟基-2-酚氧基苯基]甲磺酰胺。药代动力学研究显示，艾拉莫德在体内符合一室模型的一级药动学特性，其在肝脏、肾脏和子宫中的含量最高，脑部含量最低。有关艾拉莫德的抗风湿药物、作用机制、合成路线、不良反应等是由Chemicalbook的鲍泉编辑整理。（2016-01-22）不良反应本品有较高的使用安全性，未出现严重的不良反应，出现的不适症状主要是轻微的胃肠道不适，症状均不严重，酌情处理后均不影响患者继续进行治疗。生物活性Iguratimod是一种抗风湿剂，能够有效地抑制COX-2Chemicalbook的活性，IC50值为20μM(7.7μg/mL)，而对COX-1无作用；Iguratimod同时为巨噬细胞移动抑制因子(MIF)抑制剂，IC50值为6.81μM。靶点COX-220μM(IC50)MIF6.81μM(IC50)体外研究Iguratimod(T-614)isanantirheumaticagent,actsasaninhibitorofCOX-2,withanIC50of20μM(7.7μg/mL),butshowsnoeffectonCOX-1.Iguratimod(0.1,1,10μg/mL)inhibitsbradykinin-stimulatedPGE2releasefromfibroblasts.IguratimodsuppressestheCOXactivityfrombradykininstimulatedfibroblastsinaconcentration-dependentmanner,withanIC50of48μg/mL.Iguratimod(10and30μg/mL)alsodose-dependentlyinhibitsCOX-2mRNAlevels.Inaddition,Iguratimodpotentlyinhibitsmacrophagemigrationinhibitoryfactor(MIF)withanIC50of6.81μM.Iguratimodissynergeticwithglucocorticoidsinvitro.体内研究Iguratimod(5or20mg/kg)showsanalgesiceffect,significantlyimprovesthepainwithdrawalthresholdofthelefthindpawindose-dependentmannerinrats.Iguratimod(5or20mg/kg)reducestheelevationofpERK1/2andc-Fosinthespinalcordinducedbycancercellinoculation.Iguratimodalsodose-dependentlydecreasestheIL-6levelsinrats.InIguratimod-treatedrats,theactivityofosteoclastsisweakerthanthecontrolgroup.Iguratimod(20mg/kgi.p.)showssignificantlyincreasedsurvivalinBALB/cmicethatarevulnerabletoendotoxemia,andattenuatesTNFαreleasemeasuredinserumisolated90minpost-LPSadministrationinwild-typeC57BL/6mice.
