C20H34O5
| 中文名称 | 前列地尔 |
| 同义词 | 前列腺素E1;前列地尔,前列腺素E1;(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸;前列地尔溶液,100PPM;前列腺素EL;(11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9Chemicalbook-酮前列-13-烯-1-酸;(11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-氧代前列-13-烯-1-酸(11Α,13E,15S)-11,15-DIHYDROXY-9-OXOPROST-13-EN-1-OICACID;前列腺素E1 |
| CAS号 | 745-65-3 |
| 分子式 | C20H34O5 |
| 分子量 | 354.49 |
| 熔点 | 115-116 °C |
| 比旋光度 | -64 º (c=1.0, C2H5OH) |
| 沸点 | 407.69°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0458 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6120 (estimate) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 乙醇：1 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | pKa 4.85± 0.07(H2O,t=25±0.1,I=0.1(NaCl)) (Uncertain) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | 不溶于水 |
| 概述 | 前列腺素E1（ProstaglandinE1）又名前列地尔、保达新、凯时和凯威捷。前列腺素E1是广泛存在于体内的生物活性物质，为前列腺素家族中的一员，是一种公认的内源性生理活性物质。前列腺素E1直接作用于血管平滑肌，扩张血管，提高血流量，改善微循环灌注；并抑制血小板聚集和血栓素A2生成，抑制动脉粥样硬化、脂质斑与免疫复合物形成;扩张外周小血管和冠状Ch动脉，降低外周血管阻力与血压，保护血小板细胞膜，防止血栓形成;保护缺血心肌，缩小心肌梗死面积;抗心力衰竭；扩张肾血管，增加肾血流量，清除非蛋白氮，调节水钠平衡，具有利尿和保护肾功能的作用。t1/2为5～10min。68%经肝代谢后由肾排出。临床用于冠心病心绞痛、心肌梗死、肺动脉高压、慢性动脉闭塞等。本信息是由的建斌编辑整理。 |
| 物理性质 | 为白色或淡黄色针状结晶，Mp115～116℃，比旋度为－61.6°(c = 0.56，THF) 。易溶于乙醚( ethyl) 。 |
| 药理作用 | 1.扩张血管，抑制血小板聚集。 2.改善肝脏循环，增加供氧，促进肝脏代谢和解毒。 3.稳定肝细胞膜，抑制炎症因子，促进肝细胞再生。 |
| 适应证 | 急慢性肝炎，特别可用于重型肝炎的治疗。 |
| 用途 | 用于糖尿病神经病变、心肌梗死、血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化症、视网膜中心静脉血栓。 |
| 临床应用 | 临床用于糖尿病并发症、冠心病、顽固性心力衰竭、先天性心脏病合并肺动脉高压、高血压、脑梗塞、慢性动脉闭塞症、突发性耳聋、视网膜静脉阻塞症、病毒性肝炎、慢性胃炎、十二指肠溃疡、慢性肾功能不全、胰腺炎、器官移植中的应用、勃起功能障碍、引产及产后出血、股骨头坏死、腰椎间盘突出症、带状疱疹后遗神经痛、支气管哮喘。 |
| 用途 | 治疗肝炎肝硬变、脑梗塞、糖尿病、阳痿、呼吸系统疾病。对肝功能损害不严重的childA、B级患者，尤其是childA级患者有抗纤维华作用。用于引产、催产、肾功能不全，治疗腮腺炎、胰腺炎等。注射用前列腺素E1主要适用于心肌梗死、心力衰竭、血栓性脉管炎、慢性动脉闭塞症、视网膜中央静脉血栓，用于体外循环保护血小板、动脉造影、血管重建手术等。 |
| 用途 | 为花生四烯的衍生物。能显著地抑制和解除血小板凝集，改善血液微循环，同时还直接作用血管平滑肌，扩张动脉血管，半衰期长达5～10分钟。临床用于各类型心绞痛、缩小心肌梗塞面积、维持婴幼儿动脉导管开放、体动脉和肺动脉高压、周围血管疾病以及其它形式体外循环中的抗凝治疗。 |
| 用途 | 适用于心肌梗塞、心力衰竭、血栓性脉管炎、慢性动脉闭塞症、视网膜中央静脉血栓等。 |
