基本信息
-
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
-
28822-58-4
-
IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤;3-异丁基-1-甲基黄嘌呤;1-甲基-3-异丁基黄嘌呤
-
C10H14N4O2
-
222.24
-
1H-Purine-2,6-dione,3,9-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-
-
249-259-3
-
1.278 g/cm3
-
1H-Purine-2,6-dione,3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)- (9CI); Xanthine, 3-isobutyl-1-methyl-(8CI); 1-Methyl-3-isobutylxanthine; 3-Isobutyl-1-methylxanthine; IBMX; IMX;Isobutylmethylxanthine; Methylisobutylxanthine; NSC 165960; SC 2964
-
223.3oC
-
200-201°C(lit.)
-
445.6oC at 760 mmHg
-
1、 急性毒性:小鼠腹腔LD50:44mg/kg2、 致突变性:人类细胞非程序性DNA合成实验:1mmol/L 人类细胞DNA抑制作用实验:4mmol/L 大鼠细胞非程序性DNA合成实验:100μmol/L 小鼠胚胎DNA抑制作用实验:1500μmol/L  
详细信息
中文名称: IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
英文名称::3-ISOBUTYL-1-METHYLXANTHINE(IBMX)
CAS号: 28822-58-4
纯度:≥99%
性状:白色结晶粉末
分子式: C10H14N4O2
分子量: 222.24
Mol文件: 28822-58-4.mol
IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 性质
熔点 :200-201 °C(lit.)
储存条件 :?20°C
溶解度 :DMSO: 1 M with gentle warming
CAS 数据库:28822-58-4(CAS DataBase Reference)
用途:cAMP 和 cGMP 磷酸二脂酶的非专一性抑制剂。IBMX抑制了磷酸二脂酶,cAMP的增加激活了PKA ,其结果是减少增殖,增加分化和诱发凋亡. IBMX抑制由苯肾上腺素诱导的色胺(来自于神经内分泌上皮细胞的减少粘液IC50: 1.3 μM)的减少 。也作为腺苷受体拮抗剂。
备注:实验室试剂、中间体