基本信息
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唑来膦酸
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118072-93-8
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1-羟基-2-(咪唑-1-基)-亚乙基-1,1-二磷酸;[1-羟基-2-(1H-咪唑-1-基)亚乙基]二磷酸一水合物;唑来磷酸;唑来磷酸;
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C5H10N2O7P2
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272.09000
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zoledronic acid
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1806241-263-5
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2.13 g/cm3
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Zoledronic acid monohydrate;(1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane-1,1-diyl)diphosphonic acid;Zoledronic acid;[1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-ethylidene]bisphosphonic acid;Zoledronic Acid;P,P′-[1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene]bisphosphonic acid monohydrate;[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane-1,1-diyl]bis(phosphonic acid) monohydrate;Zometa,Zomera,Aclasta and Reclast;Phosphonic acid (P,P'-[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene]bis;
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415.8oC
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193-2040oC
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764oC at 760 mmHg
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详细信息
用途 其他原料药 规格 25kg
质量标准 企业标准 外观性状 白色粉末
含量 99（%） 保质期 24（月）
唑来膦酸是一种特异性地作用于骨的二磷酸化合物，它能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收。二磷酸化合物对骨组织选择性作用依赖于其对矿化骨的高亲和性作用的分子机理还不清楚。长期动物研究表明，唑来膦酸可抑制骨吸收，但对骨的形成、骨的矿化及力学特性没有不良影响，在初始24小时内，给药量的44±18%排泄到尿中，其余的主要滞留在骨组织中。唑来膦酸与血细胞没有亲和性，与血浆蛋白的结合性也较低（大约为22%），而且不依赖于唑来膦酸的浓度，将注射时间从5分钟增加到15分钟，在注射结束时，唑来膦酸浓度降低了30%，但对AUC没有影响。
