基本信息
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替格瑞洛
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274693-27-5
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(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇;替卡格雷;
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C23H28F2N6O4S
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522.56800
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1,2-Cyclopentanediol,3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)-,(1S,2S,3R,5S)-
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619-540-9
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1.67
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AR-C126532XX; AZD 6140; Ticagrelor
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424.048oC
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777.551oC at 760 mmHg
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详细信息
1、 别名：替格瑞洛；
2、分子式：C23H28F2N6O4S；
3、分子量：522.568；
4、CAS NO.：274693-27-5；
5、规格：99.0%(HPLC)；
6、性状：白色粉末；
7、说明：
适应症：用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作。
药理作用及作用机制：替卡格雷是美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药。该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12，不需要代谢激活，对二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明显的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同，替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂，所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。
公司简介
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