基本信息
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替诺福韦酯; (R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤二(异丙氧羰基氧甲基)酯
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201341-05-1
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9-((R)-2-((Bis(((isopropoxycarbonyl)oxy)methoxy)phosphinyl)methoxy)propyl)adenine
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C19H30N5O10P
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519.44
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2,4,6,8-Tetraoxa-5-phosphanonanedioicacid, 5-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-,1,9-bis(1-methylethyl) ester, 5-oxide
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606-442-6
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1.45g/cm3
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2,4,6,8-Tetraoxa-5-phosphanonanedioicacid, 5-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-,bis(1-methylethyl) ester, 5-oxide (9CI); 2,4,6,8-Tetraoxa-5-phosphanonanedioicacid, 5-[[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-, bis(1-methylethyl)ester, 5-oxide, (R)-; Bis-POC-PMPA; GS 4331; Tenofovir disoproxil
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342.5oC
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642.7oC at 760mmHg
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详细信息
英文名 Tenofovir Disoproxil Fumarate
商品名 Bis(POC)-PMPA
化学名 (S)-[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-甲基乙氧基]甲基]膦酸双(异内氧基羰酰氧甲基)酯
分子式 C19H30N5O10P
分子量 519.445
理化性质 白色结晶性粉末，25℃时在蒸馏水中的溶解度为13.4 mgml, 25℃时在辛醇磷酸缓冲溶液(PH 5~6)中的分配系数为1.25。
作用特点与适应症 本品为Tenofovir(参见p.308)的前体药物，作用特点与Tenofovir类似，但本药的细胞毒性更强，化学及酶学的稳定性也更强。
说明 由于本药的活性代谢产物PMPApp在细胞内迅速蓄积，因而在细胞内的重摄取也迅速增快，发挥强效抗逆转录病毒作用。除K65R有轻微抵抗作用外，本品可抗多种耐药HIV株
