基本信息
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替加环素
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220620-09-7
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(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-双(二甲氨基)-9-[(叔丁基氨基)乙酰胺基]-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢并四苯-2-甲酰胺 ;
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C29H39N5O8
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585.65
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Tigecycline
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安全数据
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1.455 g/cm3
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Tigecycline
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492.612oC
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164-166°C
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890.922oC at 760 mmHg
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详细信息
泰阁Tygacil；(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-双(二甲氨基)-9-[(叔丁基氨基)乙酰胺基]-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢并四苯-2-甲酰胺,英文名:Tigecycline,分子式:C29H39N5O8,分子量:585.65,密度:1.455g/cm3,纯度:＞99.7％， 差向异构体＜ 0.3％ 性状描述：黄色或橘色粉末；熔点 164-166°C；沸点 890.922°C at 760 mmHg；闪点 492.612°C。 药理作用：替加环素属于新一类抗生素——甘氨酰四环素,其可以克服限制很多抗生素使用的两种主要耐药机制:外排泵和核糖体保护。 替加环素的作用机制与四环素类抗生素相似，都是通过与细菌３０Ｓ核糖体结合，阻止转移ＲＮＡ的进入，使得氨基酸无法结合成肽链，终起到阻断细菌蛋白质合成，限制细菌生长的作用。但替加环素与核糖体的结合能力是其它四环素类药物的５倍。说明本品抗细菌耐药性的能力优于其它四环素类药物。替加环素的抗菌谱包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌，体外实验和临床试验显示，替加环素对部分需氧革兰氏阴性菌（如弗氏枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、产酸克雷伯氏菌和肺炎克雷伯氏菌、鲍曼氏不动杆菌、嗜水气单胞菌、克氏枸橼酸杆菌、产气肠杆菌、出血败血性巴斯德菌、粘质沙雷菌和嗜麦芽寡养单胞菌等）敏感。铜绿假单胞菌对替加环素耐药。 替加环素被批准用于１８岁及１８岁以上复杂皮肤和皮肤结构感染或者复杂腹内感染患者的治疗。 质量标准：企标，含量＞99.7％ 我司还可以提供替加环素中间体： [1] 米诺环素 Minocycline, [ CAS 10118-90-8] [2] N-叔丁基甘胺酰氯盐酸盐 N-t-Butylglycine hydrochloride, [CAS 6939-23-7]
