价格信息
基本信息
-
木犀草素
-
491-70-3
-
3',4',5,7-四羟基黄酮;檞片素
-
C15H10O6
-
286.24
-
Luteolin
-
207-741-0
-
1.654 g/cm3
-
Luteolin
-
239.5oC
-
~330°C(lit.)
-
616.1oC at 760 mmHg
-
1、急性毒性:小鼠经腹腔LD50:180mg/kg,除致死剂量外无详细说明;2、生殖毒性:大鼠DOSE经口TDLo:雌性怀孕1天后:50mg/kgSEX/DURATION,影响胚胎植入前的死亡率;3、致突变数据:微testTEST系统:人类淋巴细胞:10mg/L;姐妹染色单体exchangeTEST系统:人类淋巴细胞:10mg/L;性染色体的损失和nondisjunctionTEST系统:人类淋巴细胞:20mg/L;
详细信息
木犀草素
【产品名称】:木犀草素
【英文名】:luteolin
【木犀草素CAS】:491-70-3
【植物来源】:木犀草素来源于豆科植物落花生 Arachis hypogaea L.果实的外壳,唇形科植物筋骨草 Ajuga decumbe ns Thunb.
【分子式】:C15H10O6
【分子量】:286.24
【产品规格】:98%
【检测方法】:HPLC
【产品性状】:黄色针状结晶
【药理作用】:
1、抗炎目前认为木犀草素的抗炎活性与抑制一氧化氮(NO)和其他炎性细胞因子如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的产生,抑制蛋白质络氨酸的磷酸化以及核转录因子KB(NF-KB)介导的基因表达有关。
2、抗肿瘤抗肿瘤的作用机制较多并且也较为复杂,研究表明:木犀草素可以选择性抑制前列腺癌和乳腺癌细胞的脂肪酸合成酶活性,与其抗肿瘤细胞增长和调亡作用相关;木犀草素可以显著降低二甲肼所致的结肠癌的发生率以及肿瘤的大小,与其可调节脂质过氧化、抗氧化、抗增殖作用有关;木犀草素可体外剂量依赖地抑制卵巢癌细胞HO8910PM的侵袭运动能力,与其抑制基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的分泌及下调细胞外信号调节激酶2(ERK2)的表达有关。