基本信息
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托妥霉素
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64-75-5
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均霉素;潮霉素;潮霉素 A;盐酸四环素;四环素盐酸盐;盐酸四环素胶囊;四环素 盐酸盐;四环素盐酸盐/盐酸四环素
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C22H24N2O8.ClH
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480.90
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2-Naphthacenecarboxamide,4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-,hydrochloride (1:1), (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-
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200-593-8
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2-Naphthacenecarboxamide,4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-,monohydrochloride (8CI); 2-Naphthacenecarboxamide,4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-,monohydrochloride, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)- (9CI); 2-Naphthacenecarboxamide,4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-,monohydrochloride, [4S-(4a,4aa,5aa,6b,12aa)]-; (-)-Tetracyclinehydrochloride; Achro; Achromycin hydrochloride; Ala-Tet; Ambracyn;Bristaciclina; Bristacycline; Cancycline-250; Cefracycline; Criseociclina;Cyclopar; Diocyclin; Dumocyclin; Helvecyclin; Hostacyclin; Hostacycline; Imex;Laudin; Medamycin; Neocycline B; Paltet; Panmycin hydrochloride; Partrex;Polycycline hydrochloride; Polyotic ointment; Purocyclina; Quadracyclin;Remicyclin; Riocyclin; Ro-Cycline; Robitet; Sanclomycine; Steclin; Subamycin;Supramycin; Sustamycin; Talcin; Tefilin; Tet-Cy; TetraSURE; Tetrabakat;Tetrabid; Tetrablet; Tetrabon; Tetracaps; Tetrachel; Tetracompren; Tetracyclinechlorohydrate; Tetracycline hydrochloride; Tetracyklin; Tetracyn; Tetrakap;Tetralution; Tetramavan; Tetrosol; Topicycline; Totomycin; Triphacyclin;Unicin; Vetquamycin 324
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437.3oC
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220-223°C(lit.)
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799.4oC at 760 mmHg
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详细信息
，不带盐酸的不溶于水
〖用法用量〗: 口服成人1g～2g/日，4次/日。儿童(8岁以上)每日25mg～50mg/kg，4次/日。静脉滴注成人1g～1.5g/日，2次/日；儿童每日15mg～30mg/kg，2次/日。用注射用水或生理盐水溶解后，再以生理盐水或葡萄糖注射液50ml稀释至10mg/ml后注入。静滴，1日1g，溶于1000ml输液中(1mg/ml)滴入。
[药物过量]应用本品超过2g/日可能引起致命的肝毒性。本品无特异性拮抗剂，药物过量时主要是对症疗法和补液等支持疗法。
其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌具一定 抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。本品对弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性。
本品对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素耐药现象严重。
并且，同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。
用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染，也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗。
电话18198258611 QQ1728342190
