头孢噻肟钠

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头孢噻肟钠 基本信息

中文名称:
头孢噻肟钠 
中文别名:
头孢噻肟钠;
头孢霉素;
噻孢霉素;
(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐;
噻孢酶素钠 
英文名称:
cefotaxim sodium salt
英文别名:
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, sodium salt (1:1), (6R,7R)-;
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[6α,7β(Z)]]-;
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7R)- (9CI);
(+)-Cefotaxime sodium salt;
Baxim;
Biolog;
Biotax;
Bioxim;
Calcef;
Califrid;
CefSo;
Cefacron;
Cefantral;
Cefcan;
Cefomed;
Cefomerc;
Cefomerk;
Cefon;
Cefotam;
Cefotax;
Cefotaxime sodium;
Cefotaxime sodium salt;
Cefoxim;
Cefronate;
Ceftim;
Ceftop;
Ceftoringe;
Chemcef;
Clafora;
Claftax;
Clavox;
Eaxiron;
Elkotak;
Epotazime;
Evotaxime;
Excef;
Forax;
Fortax;
HR 756;
Novatax;
Oritaxim;
Pretor;
RU 24756;
Sefagen;
Sodium cefotaxime;
Tolycar;
Zafixime 
CAS No.:
64485-93-4
分 子 式:

C16H16N5NaO7S2

分 子 量:
477.44
精确分子量:
478.04671
PSA:
229.88000
MDL:
MFCD00079073
EINECS:
264-915-9
BRN:
5711411
InChI:
InChI=1/C16H17N5O7S2.Na/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8;/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26);/q;+1/b20-9+;/t10-,14-;/m1./s1
危险品标志:

harmfulxnirritantxi

风险术语:

R42/43

安全术语:

S22;S36/S37

分子结构式:
SDS:
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头孢噻肟钠 制备方法及用途

制备方法

1.55.6g化合物(工)和24.3g三乙胺溶于600ml二氯甲烷,在冰浴冷却下,分2次加入41.8g五氯化磷。5min后移去冰浴,再在室温下搅拌20min。减压浓缩,剩余物加入1L正己烷进行剧烈搅拌。用倾析法倒去正己烷,分出沉淀的油状物,并溶于600ml四氢呋喃。过滤除去析出的三乙胺盐酸盐,得化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液,直接用于下面的反应。 10.0g 7姚和11.0g三乙胺溶于120rnl 50%四氢呋喃水溶液,在冰浴冷却下,滴加化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液(从10.0g化合物(I)。制得),加毕再在室温下搅拌1h。加入水和乙酸乙酯,水层用磷酸调至Ph=2.0。摇晃后分出有机层,水层用乙酸乙酯提取。有机层合并,常规处理后,得10.7g粉末状的化合物(Ⅲ)。 2.将化合物(Ⅲ)溶于40ml二甲基乙酰胺(DMA),加入3.40g硫脲,在室温搅拌15h。倾人冰水,用碳酸氢钠调至Ph=3.5。过滤收集析出的固体,溶于5%碳酸氢钠水溶液,用Amberlite XAD-2进行层析,用水再用2%乙醇水溶液洗脱,冻干后得4.20g无色粉末状的头孢噻肟钠。 方法2:8g碳酸氢钠溶于20ml乙醇,连续加入45.55g 3-乙酰氧甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]头孢-3稍-4-羧酸(头孢噻肟)溶于100ml蒸馏水中所成的溶液,然后加入80rnl乙醇和4.5g活性炭,搅拌5min后,过滤。滤饼用乙醇洗,滤液减压浓缩至于,剩余物溶于:100ml乙醇,再浓缩至干。剩余物溶于100ml甲醇,倾入2L丙酮中。剧烈搅拌所成的溶液,并减压过滤,固体先用丙酮后用乙醚略加洗涤,真空干燥,得到43.7g白色的头孢噻肟钠。该头孢噻肟钠在空气中吸湿,吸湿后的重量为45.2g,为头孢噻肟钠的水合物。 3.以7-ACA(7-氨基头孢烷酸)为原料,先和三嗪环缩合成7-ACT,再与氨噻肟活性酯(含磷活性酯或巯基杂环活性酯)缩合形成头孢三嗪。用含磷活性酯时,必须先用单三甲基乙酰胺或双甲基硅脲等硅烷化试剂把7-ACT上的羧基和羟基保护起来,它的缩合产物是头孢三嗪酸,须再经成盐反应方能成为头孢三嗪双钠盐。用巯基杂环活性酯时,则不需预先保护羧基,且缩合产物一步成盐,因此该工业更简单。

合成制备方法

1.55.6g化合物(工)和24.3g三乙胺溶于600ml二氯甲烷,在冰浴冷却下,分2次加入41.8g五氯化磷。5min后移去冰浴,再在室温下搅拌20min。减压浓缩,剩余物加入1L正己烷进行剧烈搅拌。用倾析法倒去正己烷,分出沉淀的油状物,并溶于600ml四氢呋喃。过滤除去析出的三乙胺盐酸盐,得化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液,直接用于下面的反应。
10.0g 7姚和11.0g三乙胺溶于120rnl 50%四氢呋喃水溶液,在冰浴冷却下,滴加化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液(从10.0g化合物(I)。制得),加毕再在室温下搅拌1h。加入水和乙酸乙酯,水层用磷酸调至Ph=2.0。摇晃后分出有机层,水层用乙酸乙酯提取。有机层合并,常规处理后,得10.7g粉末状的化合物(Ⅲ)。


2.将化合物(Ⅲ)溶于40ml二甲基乙酰胺(DMA),加入3.40g硫脲,在室温搅拌15h。倾人冰水,用碳酸氢钠调至Ph=3.5。过滤收集析出的固体,溶于5%碳酸氢钠水溶液,用Amberlite XAD-2进行层析,用水再用2%乙醇水溶液洗脱,冻干后得4.20g无色粉末状的头孢噻肟钠。
方法2:8g碳酸氢钠溶于20ml乙醇,连续加入45.55g 3-乙酰氧甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]头孢-3稍-4-羧酸(头孢噻肟)溶于100ml蒸馏水中所成的溶液,然后加入80rnl乙醇和4.5g活性炭,搅拌5min后,过滤。滤饼用乙醇洗,滤液减压浓缩至于,剩余物溶于:100ml乙醇,再浓缩至干。剩余物溶于100ml甲醇,倾入2L丙酮中。剧烈搅拌所成的溶液,并减压过滤,固体先用丙酮后用乙醚略加洗涤,真空干燥,得到43.7g白色的头孢噻肟钠。该头孢噻肟钠在空气中吸湿,吸湿后的重量为45.2g,为头孢噻肟钠的水合物。

3.以7-ACA(7-氨基头孢烷酸)为原料,先和三嗪环缩合成7-ACT,再与氨噻肟活性酯(含磷活性酯或巯基杂环活性酯)缩合形成头孢三嗪。用含磷活性酯时,必须先用单三甲基乙酰胺或双甲基硅脲等硅烷化试剂把7-ACT上的羧基和羟基保护起来,它的缩合产物是头孢三嗪酸,须再经成盐反应方能成为头孢三嗪双钠盐。用巯基杂环活性酯时,则不需预先保护羧基,且缩合产物一步成盐,因此该工业更简单。


用途简介

原料药。

用途

1.第三代广谱头孢菌素类抗生素,对革兰阴性菌和阳性菌均有较强的杀菌作用,尤其对革兰阴性菌的作用较强,对β-内酰胺酶稳定,须注射给药。临床用于敏感菌所致呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆道及肠道感染、皮肤及软组织感染、败血症、烧伤和骨关节感染等。

2.对肠杆菌科细菌有强大活性。长效第三代头孢菌素,抗菌谱广,对革兰阳性菌和阴性菌均有作用;抗菌活性强,对α-内酰胺酶稳定,在血清中半衰期长。用于敏感菌所致的各种感染,如败血症、脑膜炎、扁炎、急慢性支气管炎、支气管扩张、肺炎、肺化脓症、耳鼻喉感染、骨和关节感染、慢性呼吸道疾患二次感染、腹膜炎、胆囊炎、生殖器感染等。副作用比较轻微,有长效、高效、安全等特点。

头孢噻肟钠 物化性质

外观与性状:
白色至淡黄色结晶粉末
密度:
1.8 g/cm3
熔点:
162-163ºC(lit.)
存储条件/存储方法:
库房低温通风干燥
稳定性相关:

远离氧化物。

其它信息:

1.       性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭。

2.       密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):熔点>155℃

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于水,微溶于乙醇,不溶于氯仿。

 

头孢噻肟钠 安全信息

海关代码:
29419000
WGK_Germany:
2
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
R42/43
安全说明:
S22-S36-S37
安全标志:
S22:不要吸入粉尘。
:
危险标志:
Xn: Harmful;

头孢噻肟钠 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
XI0250000
CHEMICAL NAME :
5-Thia-1-azabicyclo(4,2,0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-((acetyloxy)methyl)-7-(((2-amino- 4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-, (6R-(6-alpha,7-beta(Z))), sodium salt
CAS REGISTRY NUMBER :
64485-93-4
LAST UPDATED :
199609
DATA ITEMS CITED :
18
MOLECULAR FORMULA :
C16-H16-N5-O7-S2.Na
MOLECULAR WEIGHT :
477.48
WISWESSER LINE NOTATION :
T46 ANV ES GUTJ G1OV1 HVO CMVYUNO1&- ET5N CSJ BZ &-NA-

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Human - child
DOSE/DURATION :
1800 mg/kg/18D-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - agranulocytosis
REFERENCE :
DICPBB Drug Intelligence and Clinical Pharmacy. (POB 42435, Cincinnati, OH 45242) V.3- 1969- Volume(issue)/page/year: 17,739,1983
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>20 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
10 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
18400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
7 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,APP-8,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>20 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
10 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,APP-8,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
12950 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,APP-8,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
6845 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
ANKHEW Antibiotiki i Khimioterapiya. Antibiotics and Chemotherapy. (V/O Me zhdunarodnaya Kniga, 113095 Moskow, USSR) V.33- 1988- Volume(issue)/page/year: 35(5),25,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>1500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JACHDX Journal of Antimicrobial Chemotherapy. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 6(Suppl A),79,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>716 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 13,349,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
1880 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
30 gm/kg/30D-I
TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure)
REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
7560 mg/kg/2W-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases
REFERENCE :
ANKHEW Antibiotiki i Khimioterapiya. Antibiotics and Chemotherapy. (V/O Me zhdunarodnaya Kniga, 113095 Moskow, USSR) V.33- 1988- Volume(issue)/page/year: 35(5),25,1990
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
10080 mg/kg/4W-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases
REFERENCE :
ANKHEW Antibiotiki i Khimioterapiya. Antibiotics and Chemotherapy. (V/O Me zhdunarodnaya Kniga, 113095 Moskow, USSR) V.33- 1988- Volume(issue)/page/year: 35(5),25,1990 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
325 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 21,375,1981 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5623 No. of Facilities: 44 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 8498 (estimated) No. of Female Employees: 7477 (estimated)
毒理学数据:

雄、雌小鼠,雄、雌大鼠静脉
注射LD50(mg/kg):3000,2800,2175,
2175;经口全部>10000;皮下注射全部
>5000。

生态数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

头孢噻肟钠 MSDS

    头孢噻肟钠盐      修改号码:5    

模块 1. 化学品
    产品名称:      Cefotaxime Sodium Salt    
    修改号码:      5    

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类    
     健康危害
    呼吸敏感性      第1级    
    皮肤敏感性      第1级    
     环境危害        未分类    
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        危险    
     危险描述        吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难    
    可能导致皮肤过敏性反应
     防范说明
  [预防]        避免吸入。    
    受污染的工作服不允许带出工作场所。
    万一通风不够,佩戴防护面具。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        吸入:若呼吸困难,将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。    
    皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    被污染的衣物清洗后方可重新使用。
  如果出现呼吸道症状:呼叫解毒中心/医生。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。    

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名):        头孢噻肟钠盐    
    头孢噻肟钠盐      修改号码:5    

模块 3. 成分/组成信息
    百分比:      >96.0%(LC)    
  CAS编码:      64485-93-4    
    分子式:      C16H16N5NaO7S2    

模块 4. 急救措施
    吸入:      将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。    
    皮肤接触:      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。    
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    眼睛接触:        用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  如果眼睛刺激:求医/就诊。
    食入:      若感不适,求医/就诊。漱口。    
    紧急救助者的防护:        救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。    

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂:        干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳    
    特殊危险性:        小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。    
    特定方法:        从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具:        灭火时,一定要穿戴个人防护用品。    

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施,防护用具,      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。    
    紧急措施:        泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。    
    环保措施:        防止进入下水道。    
    控制和清洗的方法和材料:        清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的    
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施:        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项:        如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。    
    操作处置注意事项:        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
    储存条件:        保持容器密闭。冷藏储存。    
    存放于惰性气体环境中。
    防湿。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
  热敏, 光敏, 易湿
    包装材料:        依据法律。    

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制:        尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗    
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护:        防尘面具。依据当地和政府法规。    
     手部防护:        防护手套。    
     眼睛防护:        安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。    
    头孢噻肟钠盐      修改号码:5    

模块 8. 接触控制和个体防护
     皮肤和身体防护:        防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。    

模块 9. 理化特性
  外形(20°C):        固体    
    外观:      晶体-粉末    
    颜色:      白色-浅黄色    
    气味:        无资料    
  pH:        无数据资料    
    熔点:      163°C (分解)    
  沸点/沸程        无资料    
    闪点:        无资料    
    爆炸特性
     爆炸下限:        无资料    
     爆炸上限:        无资料    
    密度:        无资料    
    溶解度:
  [水]        无资料    
  [其他溶剂]        无资料    

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性:        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性:        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质        氧化剂    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物    

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性:      orl-mus LD50:>20000 mg/kg    
  orl-rat LD50:>20000 mg/kg
  scu-rat LD50:18400 mg/kg
  ivn-rat LD50:7000 mg/kg
  ipr-rat LD50:10 g/kg
    对皮肤腐蚀或刺激:        无资料    
    对眼睛严重损害或刺激:        无资料    
    生殖细胞变异原性:        无资料    
    致癌性:
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性:        无资料    
  RTECS 号码:      XI0250000    

模块 12. 生态学信息
    生态毒性:
    鱼类:        无资料    
    甲壳类:        无资料    
    藻类:        无资料    
  残留性 / 降解性:        无资料    
  潜在生物累积 (BCF):        无资料    
    土壤中移动性
   log水分配系数:        无资料    
   土壤吸收系数 (Koc):        无资料    
    头孢噻肟钠盐      修改号码:5    

模块 12. 生态学信息
     亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类:        与联合国分类标准不一致    
  UN编号:        未列明    

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

头孢噻肟钠 分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):

2、   氢键供体数量:2

3、   氢键受体数量:10

4、   可旋转化学键数量:8

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):176

6、   重原子数量:31

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:839

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:2

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:1

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:2

 

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