通过1,5-二溴戊烷与金属锂在乙醚溶液中0 oC反应制备而来，或是1,5-二碘戊烷与叔丁基锂在–78 oC发生锂-碘交换反应制备而来。
1,5-二锂戊烷主要是作为一个构造单元试剂，将羰基和金属卤代物转换为环己烷、金属杂环中间体以及α,ω-双官能团化合物。在Cu(I)离子存在下，1,5-二锂戊烷还可以转换为有机双铜试剂，进而实现其它反应。
1,5-二锂戊烷的制备主要通过两种途径：一种是用1,5-二卤代戊烷与金属锂在乙醚溶液中反应而来 (式1)[1]，另一种是通过1,5-二碘戊烷与叔丁基锂发生锂-卤交换反应制备而来 (式2)[2]。
1,5-二锂戊烷可以将各种亲电试剂和双亲电试剂转换为环己烷和螺二环 (式3)[3]，与三甲基氯硅烷反应则可以得到α,ω-双官能化产物1,5-二(三甲基硅)戊烷 (式4)[4]。
1,5-二锂戊烷可以与苯基硫铜发生锂-铜交换反应，得到的有机二铜化合物能够很容易地与酰氯反应得到α,ω-二酮化合物 (式5)[5]。
1,5-二锂戊烷还可以用于制备螺环化合物，如与1,1-二氯-1-环己硅烷的反应 (式6)[6]。将二锂转换为二酮化合物后，还可以用于制备各种类型的螺环酮化合物 (式7)[7]。
该试剂的乙醚溶液具有很高的可燃性，必须隔绝质子源、碳酸和氧气放置和操作。反应必须控制在较低温度并且在惰性气体如N2和Ar保护下进行，若升温至30 oC以上，有机锂试剂很容易与乙醚反应。
1. 溶解性：溶于乙醚、THF和烃类溶剂。
