环己酮

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环己酮 基本信息

中文名称:
环己酮 
中文别名:
环己酮;
环状己酮;
安酮;
环已酮 
英文名称:
Cyclohexanone
英文别名:
Cyclohexanone;
cyclo-hexanone;
2-cyclohexanone;
cyclohexyloxide;
Cyclohexanon 
CAS No.:
108-94-1
分 子 式:

C6H10O

分 子 量:
98.14
精确分子量:
98.07320
PSA:
17.07000
MDL:
MFCD00001625
EINECS:
203-631-1
BRN:
385735
InChI:
The Key: JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N
危险品标志:

harmfulxn

风险术语:

R10; R20;

安全术语:

S25;

分子结构式:
SDS:
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环己酮 制备方法及用途

制备方法

40年代,环己酮的工业生产采用以苯酚为原料加氢生成环己醇,再脱氢得环己酮。60年代,随着石油化工的发展,环己烷氧化生产环己酮的方法在工业上逐步占主导地位。1967年,荷兰国家矿业公司(DSM)研究的苯酚加氢一步制取环己酮的方法实现了工业化。此法生产流程短、产品质量好、产率高,但原料苯酚和催化剂价格较高,因此工业上大多仍采用环己烷氧化法。1.苯酚法:以镍作催化剂,由苯酚加氢得环己醇,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮。 2.环己烷氧化法:以环己烷为原料,无催化下,用富氧空气氧化为环己基过氧化氢,再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物,经一系列蒸馏精制即得合格产品。原料消耗定额:环己烷(99.6%)1040kg/t。 3.苯加氢氧化法:苯与氢气在镍催化剂存在下,在120-180℃下进行加氢反应生成环己烷,环己烷与空气在150-160℃,0.908MPa下进行氧化反应生成环己醇和环己酮的混合物,经分离得环己酮产品。环己醇在350-400℃,有锌钙催化剂存在下进行脱氢反应生成环己酮。原料消耗定额:苯(99.5%)1144kg/t、氢气(97.0%)1108kg/t、液碱(42.0%)230kg/t。精制方法:环己酮是环己烷直接用空气进行催化氧化或环己醇脱氢制得的,主要杂质是环己醇、水、己二酸等。精制时用重铬酸钾硫酸溶液(浓度约5%)处理,使环己醇氧化,再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。高纯度的制品可用亚硫酸氢钠形成加成化合物,将等量的加成物与碳酸钠溶于热水后进行水蒸气蒸馏。馏出物用食盐饱和,苯萃取,干燥后蒸馏。4.将工业环己酮用无水硫酸钠干燥,除去干燥剂。在减压下高效精馏即可。5.以工业品环己酮为原料,加入无水硫酸钠干燥脱水,过滤后减压精馏,收集中间馏分即为成品。6.制法: 于反应瓶中加入冰水120mL,慢慢加入浓硫酸20mL,搅拌下加入环己醇(2)20g(0.2mol),于25~30℃慢慢滴加重铬酸钠21g(Na2Cr2O7,2H2O,0.07mol)溶于12mL水的溶液,反应放热,重铬酸钠溶液由橙红色变为低价绿色铬盐。控制反应温度在55~60℃,加完后继续搅拌,直至温度有自动下降的趋势,加入少量草酸,使溶液完全变为墨绿色①。将反应液进行水蒸汽蒸馏②,直至馏出液澄清为止。馏出液加氯化钠使之饱和③,静置后分出油层,无水碳酸钾干燥,常压蒸馏,收集150~156℃的馏分,得环己酮(1)13g,收率67%,nD201.4507。注:①过量的重铬酸钠若不除去,水蒸汽蒸馏时,环己酮将被进一步氧化成己二酸。②环己酮与水共沸点为95℃。③环己酮在水中溶解度31℃时为2.4g,若改用有机溶剂萃取,收率略有提高。7.制法: 于装有磁力搅拌的反应瓶中,加入硝基环己烷(2)1mmol,6mL甲醇。搅拌下加入8mL(0.5mol/L)的Na2PO4溶于1mol/L的氢氧化钠溶液,1h后加入1mmol的过硫酸氢钾溶于3mL水的溶液。室温搅拌反应1h,以10%的盐酸酸化。二氯甲烷提取,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩,得环己酮①(1),收率81%。注:①采用类似的方法可以合成如下各种化合物(表I-7—10 308页)。

合成制备方法

40年代,环己酮的工业生产采用以苯酚为原料加氢生成环己醇,再脱氢得环己酮。60年代,随着石油化工的发展,环己烷氧化生产环己酮的方法在工业上逐步占主导地位。1967年,荷兰国家矿业公司(DSM)研究的苯酚加氢一步制取环己酮的方法实现了工业化。此法生产流程短、产品质量好、产率高,但原料苯酚和催化剂价格较高,因此工业上大多仍采用环己烷氧化法。

1.苯酚法:以镍作催化剂,由苯酚加氢得环己醇,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮。

2.环己烷氧化法:以环己烷为原料,无催化下,用富氧空气氧化为环己基过氧化氢,再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物,经一系列蒸馏精制即得合格产品。原料消耗定额:环己烷(99.6%)1040kg/t。

3.苯加氢氧化法:苯与氢气在镍催化剂存在下,在120-180℃下进行加氢反应生成环己烷,环己烷与空气在150-160℃,0.908MPa下进行氧化反应生成环己醇和环己酮的混合物,经分离得环己酮产品。环己醇在350-400℃,有锌钙催化剂存在下进行脱氢反应生成环己酮。原料消耗定额:苯(99.5%)1144kg/t、氢气(97.0%)1108kg/t、液碱(42.0%)230kg/t。

精制方法:环己酮是环己烷直接用空气进行催化氧化或环己醇脱氢制得的,主要杂质是环己醇、水、己二酸等。精制时用重铬酸钾硫酸溶液(浓度约5%)处理,使环己醇氧化,再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。高纯度的制品可用亚硫酸氢钠形成加成化合物,将等量的加成物与碳酸钠溶于热水后进行水蒸气蒸馏。馏出物用食盐饱和,苯萃取,干燥后蒸馏。

4.将工业环己酮用无水硫酸钠干燥,除去干燥剂。在减压下高效精馏即可。

5.以工业品环己酮为原料,加入无水硫酸钠干燥脱水,过滤后减压精馏,收集中间馏分即为成品。

6.制法:

于反应瓶中加入冰水120mL,慢慢加入浓硫酸20mL,搅拌下加入环己醇(2)20g(0.2mol),于25~30℃慢慢滴加重铬酸钠21g(Na2Cr2O7,2H2O,0.07mol)溶于12mL水的溶液,反应放热,重铬酸钠溶液由橙红色变为低价绿色铬盐。控制反应温度在55~60℃,加完后继续搅拌,直至温度有自动下降的趋势,加入少量草酸,使溶液完全变为墨绿色。将反应液进行水蒸汽蒸馏,直至馏出液澄清为止。馏出液加氯化钠使之饱和,静置后分出油层,无水碳酸钾干燥,常压蒸馏,收集150~156℃的馏分,得环己酮(1)13g,收率67%,nD201.4507。注:①过量的重铬酸钠若不除去,水蒸汽蒸馏时,环己酮将被进一步氧化成己二酸。②环己酮与水共沸点为95℃。③环己酮在水中溶解度31℃时为2.4g,若改用有机溶剂萃取,收率略有提高。[31]

7.制法:

于装有磁力搅拌的反应瓶中,加入硝基环己烷(2)1mmol,6mL甲醇。搅拌下加入8mL(0.5mol/L)的Na2PO4溶于1mol/L的氢氧化钠溶液,1h后加入1mmol的过硫酸氢钾溶于3mL水的溶液。室温搅拌反应1h,以10%的盐酸酸化。二氯甲烷提取,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩,得环己酮(1),收率81%。注:①采用类似的方法可以合成如下各种化合物(表I-7—10 308页)。[32]

用途简介

环己酮是重要化工原料,是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。也是重要的工业溶剂,如用于油漆,特别是用于那些含有硝化纤维、氯乙烯聚合物及其共聚物或甲基丙烯酸酯聚合物油漆等。用于有机磷杀虫剂及许多类似物等农药的优良溶剂,用作染料的溶剂,作为活塞型航空润滑油的粘滞溶剂,脂、蜡及橡胶的溶剂。也用作染色和褪光丝的均化剂,擦亮金属的脱脂剂,木材着色涂漆,可用环己酮脱膜、脱污、脱斑。环己酮与氰乙酸缩合得环己叉氰乙酸,再经消除、脱羧得环己烯乙腈,最后经加氢得到环己烯乙胺[3399-73-3],环己烯乙胺是药物咳美切、特马伦等的中间体。

用途

1.本品是主要的工业溶剂。用于含有硝化纤维或者氯乙烯聚合物及其共聚物、甲基丙烯酸酯聚合物的油漆等。可作为聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、甲基丙烯酸酯聚合物的溶剂。作为农药的优良溶剂,用于有机磷杀虫剂及许多类似物等。用作染料的溶剂及活塞型航空润滑油的黏滞溶剂以及酯、蜡和橡胶的溶剂。本品是制造己二酸、己内酰胺的主要中间体,是制造防老剂4010的主要原料。医药上用于制氢化可的松、醋酸泼尼松和黄体酮等。也用作染色和褪光丝的均化剂,擦亮金属的脱酯剂,木材涂漆的脱膜、脱污和脱斑剂。

2.主要利用作制造锦纶的原料ε-己内酰胺和己二酸,故在工业上占有重要的地位。对各种有机物有优良的溶解能力,特别用作硝基喷漆的溶剂,能提高涂料的防潮性、延展性和附着力,使涂膜平滑美观。环己酮的硝酸纤维素溶液黏度低,容易与树脂或油脂类混合。此外,尚可作聚氯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等合成树脂的一般性溶剂及黏结剂。能溶解碱性染料,可用于木材染色。也可作DDT、有机磷杀虫剂等溶剂。其他还可用于脱漆剂,纺织品、皮革和金属的脱脂剂,丝绸的消光剂,印刷油墨等。

3.用作分析试剂,如气相色谱固定液,色谱分析标准物质、有机溶剂。还用于有机合成。

4.化妆品溶剂。主要用作指甲油等化妆品的高沸点溶剂。通常与低沸点溶剂和中沸点溶剂配制成混合溶剂,以获得适宜的挥发速度和黏度。

5.主要用于制造己内酰胺和己二酸,也是优良的溶剂。[30]

环己酮 物化性质

外观与性状:
无色液体
密度:
0.947 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点:
-47 °C
沸点:
155 °C(lit.)
闪点:
116 °F
水溶解性:
150 g/L (10 ºC)
折射率:
n20/D 1.450(lit.)
蒸汽压:
13.3mmHg at 25°C
蒸汽密度:
3.4 (vs air)
存储条件/存储方法:
库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
稳定性相关:

1.化学性质:与脂肪族酮相似,能与羟胺、苯肼、氨基脲、Grignard试剂、氢氰酸、亚硫酸氢钠等反应。在氧和水存在下,受日光照射时,环己酮开环生成己二酸、己酸、5-己烯醛等。在酸或碱存在下能自行缩合,条件不同,所得产物也不同。例如可以生成2-(1-羟基环己基)环己酮,2-亚环己基环己酮,2,6-二亚环己基环己酮,2,6-双(1-环己烯基)环己酮,十氢化三亚苯等。环己酮易还原成环己醇。用硝酸、高锰酸钾氧化生成己二酸,与二氧化硒作用生成1,2-环己二酮,同过钡酸作用生成1,4-环己二酮以及副产物己二酸、己二醛。在无机酸或有机过氧酸作用下生成ε-己内酯。在过氧化氢作用下得到复杂的过氧化物。易与氯、溴反应生成2-卤代环己酮。在酸催化下与乙二醇反应生成环状缩醛。

2.高浓度的环己酮蒸气有麻醉性,有毒!对中枢神经系统有抑制作用。对皮肤和黏膜有刺激作用。高浓度的环己酮发生中毒时会损害血管,引起心肌,肺,肝,脾,肾及脑病变,发生大块凝固性坏死。通过皮肤吸收引起震颤麻醉、降低体温、终至死亡。在25×10-6的气氛下刺激性小,但50×10-6以上时,就无法忍受。对小鼠的LC为8000×10-6。工作场所环己酮的最高容许浓度为200mg/m3。生产设备应密闭,应防止跑、冒、滴、漏。操作人员穿戴好防护用具。

3.稳定性[26]  稳定

4.禁配物[27]  强氧化剂、强还原剂、塑料

5.聚合危害[28]  不聚合

其它信息:

1.性状:无色或浅黄色透明油状液体,有强烈的刺激性臭味。[1]

2.熔点(℃):-32.1[2]

3.沸点(℃):136.9~155.6[3]

4.相对密度(水=1):0.95[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.4[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.5(20℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-3521.3[7]

8.临界温度(℃):356[8]

9.临界压力(MPa):3.8[9]

10.辛醇/水分配系数:0.81[10]

11.闪点(℃):44(CC)[11]

12.引燃温度(℃):420[12]

13.爆炸上限(%):9.4[13]

14.爆炸下限(%):1.1[14]

15.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。[15]

16.蒸发热(KJ/mol,29.21ºC):44.88

17.蒸发热(KJ/mol,b.p.):40.28

18.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-271.47

19.比热容(KJ/(kg·K),15~18ºC,定压):1.81

20.电导率(S/m,35ºC):5×10-8

21.热导率(W/(m·K)):0.1378

22.溶解度(%,20ºC,水):2.3

23.体膨胀系数(K-1):0.00091

24.相对密度(25℃,4℃):0.9411

25.常温折射率(n25):1.4485

26.偏心因子:0.450

27.溶度参数(J·cm-3)0.5:21.143

28.van der Waals面积(cm2·mol-1):8.350×109

29.van der Waals体积(cm3·mol-1):62.850

30.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3564.1

31.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-226.1

32.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :330.5

33.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-89.2

34.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3519.0

35.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-271.2

36.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):176.6

环己酮 安全信息

包装等级:
III
风险类别:
3
海关代码:
2914220000
WGK_Germany:
1
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
R10;R20
安全说明:
S25
RTECS号:
GW1050000
安全标志:
S25:避免接触眼睛。
危险标志:
Xn:Harmful

环己酮 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
GW1050000
CHEMICAL NAME :
Cyclohexanone
CAS REGISTRY NUMBER :
108-94-1
LAST UPDATED :
199712
DATA ITEMS CITED :
73
MOLECULAR FORMULA :
C6-H10-O
MOLECULAR WEIGHT :
98.16
WISWESSER LINE NOTATION :
L6VTJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Human
TYPE OF TEST :
Open irritation test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
REFERENCE :
UCDS** Union Carbide Data Sheet. (Union Carbide Corp., 39 Old Ridgebury Rd., Danbury, CT 06817)
TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Human
DOSE/DURATION :
75 ppm
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - effect, not otherwise specified Sense Organs and Special Senses (Eye) - conjunctive irritation Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1620 uL/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
8000 ppm/4H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1130 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2170 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
568 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LCLo - Lowest published lethal concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
19200 mg/m3/90M
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1230 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - other changes
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
284 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
1600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - general anesthetic
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
1 mL/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
1540 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - other changes
TYPE OF TEST :
LCLo - Lowest published lethal concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
400 ppm/4H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
760 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Amphibian - frog
DOSE/DURATION :
1900 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Autonomic Nervous System - other (direct) parasympathomimetic Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
3 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
25 gm/m3
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
4260 mg/kg/21D-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure) Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
3082 ppm/6H/3W-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - ataxia Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
105 mg/m3/4H
SEX/DURATION :
female 1-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
11 gm/kg
SEX/DURATION :
female 8-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation in mammalian somatic cells
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Ovary
REFERENCE :
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毒理学数据:

1、刺激性:人经眼:75ppm ,引起刺激。家兔经皮开放性刺激试验:500mg,轻度刺激。

2、急性毒性:大鼠经口LD50:1535mg/kg;大鼠吸入LD50:32080mg/m3/4H;兔径皮LD50:948mg/kg

3、高浓度的环己酮蒸气具有麻醉性,对皮肤和黏膜有刺激性。对中枢神经有抑制作用。属低毒类。毒性比甲基异丁烯酮、亚异丙基丙酮、环己醇低,但比环己烷和甲基环己醇高。高浓度蒸气有麻醉性,能引起呼吸衰竭,但不像苯那样能使血液中毒。由于沸点高,挥发性低,吸入蒸气引起中毒的情况较少。对人体,200.5mg/m3时刺激黏膜,280.7 mg/m3时对眼、鼻、舌有明显刺激作用。液体进入眼睛时有强烈的刺激感,能伤害角膜。大鼠在32080mg/m3时4小时死亡。能通过皮肤吸收而中毒,与皮肤接触时,应用水和肥皂洗净。嗅觉阈浓度0.24mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为50mg/m3。大鼠经口LD50为3460mg/kg,小鼠腹腔注射LC50为1950mg/kg。

4.急性毒性[16]

LD50:1620μl(1544mg)/kg(大鼠经口);1ml(950mg)/kg(兔经皮)

LC50:8000ppm(大鼠吸入,4h)

5.刺激性[17]

家兔经皮:500mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。

人经眼:75ppm,引起刺激。

6.亚急性与慢性毒性[18]  家兔吸入12.39g/m3,每天6h,3周,4只中2只死亡;5.68g/m3,10周,轻微黏膜刺激。

7.致突变性[19]  微生物致突变试验:鼠伤寒沙门菌20μl/L。细胞遗传学分析:人淋巴细胞5μg/L。

8.致畸性[20]  小鼠孕后6~17d吸入最低中毒剂量(TCLo)1400ppm(6h),致肌肉骨骼系统发育畸形。

9.致癌性[21]  IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

10.其他[22]  大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):105mg/m3(4h)(孕1~20d用药),致植入前的死亡率升高。小鼠经口最低中毒剂量(TDLo):11g/kg(孕8~12d用药),影响新生鼠的生长统计(如体重增长的减少)。

生态数据:

1.生态毒性[23]

LC50:527mg/L(96h)(黑头呆鱼,动态)

EC50:20mg/L(96h)(绿藻);820mg/L(48h)(水蚤);

18.7mg/L(5min)(发光菌,Microtox测试)

2.生物降解性[24]  MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解87.4%。

3.非生物降解性[25]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为1.3d(理论)。

环己酮 MSDS

国标编号: 33590
CAS: 108-94-1
中文名称: 环已酮
英文名称: cyclohexanone;ketohexamethylene
别 名:
分子式: C6H10O;(CH2)5CO
分子量: 98.14
熔 点: -45℃ 沸点:115.6℃
密 度: 相对密度(水=1)0.95;
蒸汽压: 43℃
溶解性: 微溶于水,可混溶于醇、醚、苯、丙酮等多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色或浅黄色透明液体,有强烈的刺激性臭味
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 主要用于制造已内酰胺和已二酸,也地优良的溶剂


 2.对环境的影响:
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
一、健康危害
  侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
  健康危害:本品具有麻醉和刺激作用。液体对皮肤有刺激性;眼接触有可能造成角膜损害。慢性影响:长期反复接触可致皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
  急性毒性:LD501535mg/kg(大鼠经口);948mg/kg(兔经皮);LC5032080mg/m3,4小时(大鼠吸入);人吸入300mg/m3,对眼、鼻、喉粘膜刺激;人吸入200mg/m3,感觉到气味;人吸入50ppm,最小中毒浓度。
  刺激性:人经眼:75ppm,引起刺激。家兔经皮开放性刺激试验:500mg,轻度刺激。
  亚急性和慢性毒性:家兔吸入12.39g/m3,6小时/天,3周,4只中2只死亡;5.68g/m3,10周,轻微粘膜刺激。
  致突变性:微粒体诱变:鼠伤寒沙门氏菌20ul/L。细胞遗传学分析:人淋巴细胞5ul/L。
  生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):105mg/m3,4小时(孕1~20天用药),致植入前的死亡率升高。小鼠经口最低中毒剂量(TDL0):11g/kg(孕8~12天用药),影响新生鼠的生长统计(如体重增长的减少)。
致癌性:IARC致癌性评论:动物可疑阳性。
  危险特性:易燃,遇高热、明火有引起燃烧的危险。与氧化剂接触会猛烈反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
  燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
 
3.现场应急监测方法:
 
4.实验室监测方法:
 
气相色谱法;溶剂解吸-气相色谱法
糠醛比色法《空气中有害物质的测定方法》(第2版),杭士平主编
 
 5.环境标准:
 
中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度  50mg/m3
前苏联(1975) 居民区大气中有害物最大允许浓度 0.04mg/m3(最大值,昼夜均值)
前苏联(1978) 地面水最高容许浓度 0.2mg/l
前苏联(1975) 污水排放标准 50mg/L
  嗅觉阈浓度 0.24mg/m3

 
6.应急处理处置方法:
 
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂士或其它不燃性材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴防苯耐油手套。
其它:工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

环己酮 海关数据

中国海关编码:2914220000

概述:
2914220000 环已酮及甲基环已酮。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:5.5%。普通关税:30.0%
申报要素:
品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
监管条件:
A.入境货物通关单B.出境货物通关单
检验检疫:
M.进口商品检验N.出口商品检验
摘要/Summary:
2914220000. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

环己酮 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率:27.80

2、摩尔体积(cm3/mol):102.9

3、等张比容(90.2K):245.8

4、表面张力(dyne/cm):32.5

5、介电常数:无可用的

6、极化率:11.02

7、单一同位素质量:98.073165 Da

8、标称质量:98 Da

9、平均质量:98.143 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:68.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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产品介绍:
产品名称:出口环己酮 Cas号:108-94-1 纯度:99.9% 包装信息:150公斤桶,净水吨,桶吨,坦克罐吨 价格:洽谈
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联系人:王经理 电话:18615118712 手机:18615118712