C13H18O2
Xn
1. (+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺的制备
在反应瓶中加入消旋布洛芬206g(1mol)和乙醇95%(2000ml),搅拌溶解,加入(-)-葡辛胺146.5,(0.5mol)搅拌回流0.5h.成澄清溶液,冷至室温过夜.析出晶体,过滤,用95%乙醇200ml洗滤饼,抽干,干燥得(+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺190g,以消旋布洛芬计收率76%,mp131~134 ºC.
2. (+)-(s)-布洛芬的制备
在反应瓶中加入(+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺190g(0.381mol)和5%KOH溶液600ml,于45 ºC搅拌30min.冷至室温,析出固体.过滤,水200ml洗,干燥,得回收葡辛胺110g.合并滤液及洗液,酸化,过滤、水洗、干燥.再以乙醇重结晶,真空下40 ºC干燥得(+)-(s)-布洛芬72g,以消旋布洛芬计,一次拆分收率为70%,mp50~51ºC.
3. 消旋布洛芬回收
在反应瓶中加入过滤出(+)-(s)-布洛芬后的母液及洗液加热,减压浓缩至干,加入10%NaOH600ml,于45ºC搅拌30min, 产生白色沉淀,过滤,50ml水洗,抽干,干燥得回收葡辛胺23g,将母液加到高压釜于600kPa的压力条件下加热6h.降温出料,加盐酸酸化至pH4.过滤,干燥,得消旋布洛芬118g,以母液及洗液中所含左旋及少量消旋布洛芬计,消旋体的回收率为92%,mp73.5~76 ºC.
本品为布洛布的右旋体,两者作用和用途相同,但前者剂量150mg和300mg分别与后者200mg和400mg疗效相当,在安全性和药动学特性方面,本品优于布洛芬.临床用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎和神经炎等.
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
1. 性状：白色结晶粉末
2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定
4. 熔点（ºC）：49-53
5. 沸点（ºC）：未确定
6. 沸点（ºC，15mm hg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（°C）：113
9. 比旋光度（ºC）：57
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不能溶解于水的
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:203
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
