醋酸奥曲肽

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  • 物化性质
  • 安全信息
  • 毒理性

醋酸奥曲肽 基本信息

中文名称:
醋酸奥曲肽 
中文别名:
奥曲肽;
tert-butyl (2-aminoethyl)carbamate hydrochloride (1:1);
N-Boc-ethylenediamine hydrochloride;
[(1S,3aR,4S,6aS)-Tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl]bis(2,6-dimethoxy-4,1-phenylene)bis-beta-D-glucopyranoside;
Eleutheroside D;
3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine;
2-Amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine;
1-BOC-4-PIPERIDONE;
1-N-BOC-4-PIPERIDONE;
1-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID, 4-OXO-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER;
1-TERT-BUTOXYCARBONYL-PIPERIDIN-4-ONE;
英文名称:
octreotide acetate
英文别名:
acetic acid,10-(4-aminobutyl)-19-[(2-amino-3-phenylpropanoyl)amino]-16-benzyl-N-(1,3-dihydroxybutan-2-yl)-7-(1-hydroxyethyl)-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxamide;
Sandostatin;
Sandostatin LAR;
Octreotide acetate (USAN);
Octreotide Acetate;
Octreotide (acetate);
Sandostatin (TN);
zacycloicosane-4-carboxamide acetate 
CAS No.:
79517-01-4
分 子 式:

C49H66N10O10S2

分 子 量:
1019.24
精确分子量:
1018.44000
PSA:
382.82000
InChI:
InChI=1/C49H66N10O10S2/c1-28(61)39(25-60)56-48(68)41-27-71-70-26-40(57-43(63)34(51)21-30-13-5-3-6-14-30)47(67)54-37(22-31-15-7-4-8-16-31)45(65)55-38(23-32-24-52-35-18-10-9-17-33(32)35)46(66)53-36(19-11-12-20-50)44(64)59-42(29(2)62)49(69)58-41/h3-10,13-18,
危险品标志:

 

风险术语:

 

安全术语:

 

分子结构式:
SDS:
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醋酸奥曲肽 制备方法及用途

用途

用法及剂量 治疗VIP瘤、类癌综合症、胃泌素瘤。胰岛素瘤、胰高血糖素瘤,每次50~100μg皮下注射,每日1~2次,症状缓解后可间断用药维持。亦可治疗生长激素释放因子(GHF)瘤引起的肢端肥大症。在胃肠疾病中治疗瘘、腹泻、肝硬化门静脉高压及食管静脉曲张破裂出血、胃溃疡病出血、急性胰腺炎。

醋酸奥曲肽 物化性质

外观与性状:
无色至灰白色冻干的固体
密度:
1.395 g/cm3
熔点:
153-156ºC
沸点:
1447.228ºC at 760 mmHg
闪点:
829.053ºC
存储条件/存储方法:
库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放
稳定性相关:

是迄今惟一成功地应用于治疗的胃肠激素类似物,是一个含有环状结构的合成八肽,部分氨基酸序列与生长抑素类似,具备生长抑素的几乎全部生物作用,如抑制多种垂体和胃肠胰激素释放,抑制胃酸、胰液和胆汁分泌,抑制胃肠道运动和分泌等,但半衰期为生长抑素的30倍。

醋酸奥曲肽 安全信息

WGK_Germany:
3
德国有关水污染物质的分类清单

醋酸奥曲肽 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
HA1000000
CHEMICAL NAME :
L-Cysteinamide, D-phenylalanyl-L-cysteinyl-L-phenylalanyl-D-tryptophy l-L-lysyl-L-threonyl- N- (2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl)-, cyclic(2-7)-disulfide, (R-(R*,R*))-, acetate (salt)
CAS REGISTRY NUMBER :
79517-01-4
LAST UPDATED :
199709
DATA ITEMS CITED :
8
MOLECULAR FORMULA :
C49-H66-N10-O10-S2.2C2-H4-O2
MOLECULAR WEIGHT :
1139.49

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
2587 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - changes in structure or function of endocrine pancreas Liver - liver function tests impaired
REFERENCE :
LANCAO Lancet. (7 Adam St., London WC2N 6AD, UK) V.1- 1823- Volume(issue)/page/year: 348,1668,1996
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
1429 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - changes in structure or function of endocrine pancreas Liver - liver function tests impaired
REFERENCE :
LANCAO Lancet. (7 Adam St., London WC2N 6AD, UK) V.1- 1823- Volume(issue)/page/year: 348,1668,1996
TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>50 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, allergic (after topical exposure) Skin and Appendages - hair
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,5151,1987
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
18100 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 22,967,1991
TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>100 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - effect, not otherwise specified Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,5151,1987
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
72300 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 22,967,1991
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>20 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,240,1990 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
18200 ug/kg/13W-C
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes Blood - other changes Biochemical - Metabolism (Intermediary) - Plasma proteins not involving coagulation
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,5151,1987

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