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3,4-二氯苯胺

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3,4-二氯苯胺 基本信息

中文名称：
3,4-二氯苯胺 
中文别名：
易瑞沙杂质III;
3,4-二氯苯氨;
3,4-二氯苯胺;
3.4-二氯苯胺 
英文名称：
3,4-Dichloroaniline
英文别名：
3,4-dichloroaniline;
3,4- DICHLORO ANILINE;
3,4-DICHLORANILIN;
3,4-DICHLOROANILINE D;
1,2-Dichloro-4-aminobenzene;
3,4-DCA;
3,4-dichloro-aniline;
3,4-Dichlorobenzenamine;
Gefitinib Impurity III;
Benzenamine,3,4-dichloro;
4,5-Dichloroaniline;
3:4 DI CHLORO ANILINE;
3,4-DICHLOROANILINE-D2;
3,4-Dichloranilin;
3 4 DICHLORO ANILINE;
3, 4-DICHLOROANILINE;
3,4-dichlorophenylamine;
1-Amino-3,4-dichlorobenzene;
3,4-DICHLOROBENZENAMINE;
3,4-DICHLORO ANILINE;
3,4-Dichloroaniline;
3,4-DICHLOROANILINE FOR SYNTHESIS;
3,4-Dichloraniline 
CAS No.：
95-76-1
分 子 式：

C6H5Cl2N

分 子 量：
162.02
精确分子量：
160.98000
PSA：
26.02000
MDL：
MFCD00007768
EINECS：
202-448-4
BRN：
636837
InChI：
InChI:1S/C6H5Cl2N/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3H,9H2
危险品标志：

ToxicT;DangerousN;

风险术语：

R23/24/25;R33;R50/53

安全术语：

S28;S36/37;S45

分子结构式：
SDS：
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3,4-二氯苯胺 制备方法及用途

制备方法

1.以无水三氯化铁作催化剂,向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气,得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应,得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。 2.其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂,于100～110℃通入氯气,当测定氯化反应物凝固点到30～31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜,再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸,加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4～5h加完),而后继续保持回流反应,当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3,4-二氯苯胺产量5～6倍的氯苯,搅拌0.5～1.0 h,经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣,所得滤液为3,4-二氯苯胺的氯苯溶液,加热脱氯苯得3,4-二氯苯胺。 也可以用3,4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3,4-二氯硝基苯,并加入兰尼镍催化剂,工业乙醇为溶剂,用氮气赶高压系统3次,氢气赶3次,然后充氢气达压力为4 MPa,同时升温至60～70℃进行反应,直到不吸收氢气为止,然后冷却经后处理可得成品。 此外,也可用邻二氯苯为原料,经硝化得3,4-二氯硝基苯,再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3,4-二氯苯胺。

合成制备方法

1.以无水三氯化铁作催化剂，向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气，得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应，得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。

2.其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂，于100～110℃通入氯气，当测定氯化反应物凝固点到30～31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜，再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸，加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4～5h加完)，而后继续保持回流反应，当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3，4-二氯苯胺产量5～6倍的氯苯，搅拌0.5～1.0 h，经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣，所得滤液为3，4-二氯苯胺的氯苯溶液，加热脱氯苯得3，4-二氯苯胺。


也可以用3，4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3，4-二氯硝基苯，并加入兰尼镍催化剂，工业乙醇为溶剂，用氮气赶高压系统3次，氢气赶3次，然后充氢气达压力为4 MPa，同时升温至60～70℃进行反应，直到不吸收氢气为止，然后冷却经后处理可得成品。
此外，也可用邻二氯苯为原料，经硝化得3，4-二氯硝基苯，再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3，4-二氯苯胺。

用途简介

农药中除草剂的中间体，以及染料中间体。

用途

1.用于合成C.I.分散红153（分散红G-S）和C.I.分散红152等。也是农药敌草隆和灭草灵等除草剂的中间体。

2.用于染料中间体、农药中间体及生物组分中间体。[26]

3,4-二氯苯胺 物化性质

外观与性状：
白色至淡黄色晶体
密度：
1,34 g/cm3
熔点：
69-71 °C(lit.)
沸点：
272 °C(lit.)
闪点：
166 °C
水溶解性：
0.06 g/100 mL
折射率：
1.613
存储条件/存储方法：
库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂、酸类分开存放
稳定性相关：

1.本品有毒。能引起呼吸系统、神经系统及造血系统的病变。小鼠灌胃ＬＤ５０１０００ｍｇ／ｋｇ，大鼠灌胃ＬＤ５０７００ｍｇ／ｋｇ。大鼠的嗅觉阈０．０４７ｍｇ／ｍ３；眼睛光感最低０．０２５ｍｇ／ｋｇ。设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏。操作时应穿戴防护用具，避免与人体直接接触。操作场所空气中最高容许浓度为０．０５ｍｇ／ｍ３。

2.稳定性[20]  稳定

3.禁配物[21]  酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂

4.避免接触的条件[22]  受热

5.聚合危害[23]  不聚合

6.分解产物[24]  氯化氢

其它信息：

1.性状：褐色针状结晶。[1]

2.熔点（℃）：70~72.5[2]

3.沸点（℃）：272[3]

4.相对密度（水=1）：1.33[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：5.59[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（80.5℃）[6]

7.临界压力（MPa）：4.1[7]

8.辛醇/水分配系数：2.69[8]

9.闪点（℃）：166（OC）[9]

10.引燃温度（℃）：265[10]

11.爆炸上限（%）：7.2（179℃）[11]

12.爆炸下限（%）：2.8（153℃）[12]

13.溶解性：微溶于水，溶于多数有机溶剂。[13]

3,4-二氯苯胺 安全信息

包装等级：
II
风险类别：
6.1
海关代码：
2921420090
WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：
R23/24/25;R41;R43;R50/53
安全说明：
S26-S36/37/39-S45-S60-S61
RTECS号：
BX2625000
安全标志：
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。
:
危险标志：
T:Toxic

3,4-二氯苯胺 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
BX2625000
CHEMICAL NAME :
Aniline, 3,4-dichloro-
CAS REGISTRY NUMBER :
95-76-1
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0636837
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
25
MOLECULAR FORMULA :
C6-H5-Cl2-N
MOLECULAR WEIGHT :
162.02
WISWESSER LINE NOTATION :
ZR CG DG

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
545 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LCLo - Lowest published lethal concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
65 mg/m3/4H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
280 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
740 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
310 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Mammal - cat
DOSE/DURATION :
700 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
675 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
675 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Bird - wild bird species
DOSE/DURATION :
237 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
6370 mg/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Endocrine - changes in spleen weight Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3640 mg/kg/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - alteration of classical conditioning Blood - methemoglobinemia-carboxyhemoglobin Blood - changes in erythrocyte (RBC) count
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
30 ug/m3/24H/14W-C
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle contraction or spasticity

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Sister chromatid exchange
TEST SYSTEM :
Human Lymphocyte
DOSE/DURATION :
125 umol/L
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 226,197,1989 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-RUSSIA:STEL 0.5 mg/m3;Skin JAN 1993 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4030 No. of Facilities: 17 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 851 (estimated) No. of Female Employees: 187 (estimated)
毒理学数据：

1.急性毒性[14] LD50：545mg/kg（大鼠经口）

2.刺激性[15]

家兔经皮：2mg（24h），重度刺激。

家兔经眼：250μg（24h），重度刺激。

3.致突变性[16]  微生物致突变：构巢曲霉200mg/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞125μmol/L。

生态数据：

1.生态毒性[17]

LC50：7.26~8.95mg/L（96h）（黑头呆鱼，36d）；＜0.1mg/L（96h）（水蚤）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[18]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为17h（理论）。

4.生物富集性[19]  BCF：30.2（斑马鱼，接触时间10h）

3,4-二氯苯胺 MSDS

国标编号: 61768
ＣＡＳ: 95-76-1
中文名称: 3,4-二氯苯胺
英文名称: 3,4-Dichloroaniline
别 名:
分子式: C6H5Cl2N；Cl2C6H3NH2
分子量: 162.02
熔 点: 72℃ 沸点：272℃
密 度: 相对密度(空气=1)5.59
蒸汽压: 166℃/开杯
溶解性: 微溶于水，溶于多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 褐色针状结晶
危险标记: 15(毒害品)
用 途: 用于染料中间体、农药中间体及生物组分中间体

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：与苯胺及氯苯胺的作用类似，是强高铁血蛋白形成剂。对中枢神经系统、肝、肾有损害。引起头痛、头晕、恶心、呕吐、指甲与上唇青紫、呼吸困难等。
慢性影响：患者有神经衰弱综合症表现，伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50648mg/kg(大鼠经口)
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《环境监测资料，1986(1-2)》中国环境监测总站
气相色谱法；液相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3[皮]
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.05mg/L
　 嗅觉阈浓度 0.047mg/m3
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
  隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：高浓度环境中，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前不饮酒，用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。

3,4-二氯苯胺 海关数据

中国海关编码：2921420090

概述：
2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary：
HS:2921420090 aniline derivatives and their salts VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

3,4-二氯苯胺 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：40.27

2、摩尔体积（cm3/mol）：115.6

3、等张比容（90.2K）：304.8

4、表面张力（dyne/cm）：48.3

5、极化率（10-24cm3）：15.96

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:97.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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