压力克

  • 基本信息
  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 毒理性
  • MSDS
  • 海关数据
  • 结构与计算化学
  • 上游产品
  • 下游产品
  • 表征图谱

压力克 基本信息

中文名称:
压力克 
中文别名:
乙酰甲胺磷;
O,S-二甲基乙酰基硫代磷酰胺酯;
高灭磷;
盖土磷;
O-甲基-S-甲基-N-乙酰基-硫代磷酰胺;
杀虫灵 
英文名称:
acephate
英文别名:
acephate;
(RS)-(O,S-dimethyl acetylphosphoramidothioate);
Ortril;
N-acetyl O,S-dimethyl phosphoramidothioate;
(Ξ)-(O,S-dimethyl acetylphosphoramidothioate);
Ortean;
Orthene;
Orthen;
O,S-Dimethyl N-acetylphosphoramidothioate;
kitron;
(RS)-N-[methoxy(methylthio)phosphinoyl]acetamide;
ORTRAN;
75 SP;
ACEVOL;
O,S-dimethyl N-acetylphosphoramidothioate;
LANCER;
O,S-dimethyl acetylphosphoramidothioate;
ASATAF 
CAS No.:
30560-19-1
分 子 式:
C4H10NO3PS
分 子 量:
183.16600
精确分子量:
183.01200
PSA:
90.51000
EINECS:
250-241-2
InChI:
InChI=1/C4H10NO3PS/c1-4(6)5-9(7,8-2)10-3/h1-3H3,(H,5,6,7)
风险术语:
22-36-20/21/22-11
分子结构式:
SDS:
查看

压力克 制备方法及用途

制备方法

1、生产乙酰甲胺磷的原料有甲基氯化物、氨水、二氯乙烷、乙酐、硫酸二甲酯。通过胺化、酰化、异构化等反应步骤而得。1.胺化将甲基氯化物及相应比例量的二氯乙烷分别从高位计量槽加入胺化釜中,开启搅拌和冷冻盐水,当釜内温度降至15℃时,由氨水高位计量槽慢慢滴加氨水于釜中,釜中温度控制在35-40℃,保持35-40min,滴加氨水完毕后,调节冷冻盐水,使釜内温度降至20-23℃。保持温度搅拌30-35min,然后加入6L水,搅拌2-3min后,停止搅拌,将物料抽至胺化分离器中静置分层,30min后,将有机相放至受槽计量,该有机相即为带溶剂的胺化物(O,O-二甲基硫代磷酰胺)。2.酰化(1)乙酐法将带溶剂的胺化物由高位计量槽放入酰化釜中,开启搅拌,再由乙酐高位计量槽加入乙酐于酰化釜中,再开启冷冻盐水,使釜中温度降至10℃时,将浓硫酸从高位计量槽慢慢地滴加进反应釜中,滴加硫酸完后,开启空压,将夹套中的冷冻盐水排出,用蒸汽慢慢加热,使釜中温度升至55-60℃,保持50min,反应完毕,再将釜内温度降至10℃,由氨水高位槽滴加氯水,以中和反应生成的乙酸,中和至pH值7-8,在中和过程中,温度应控制在30℃以下,中和完后,将物料抽至分离器中静置分离,分出下层有机相至粗酰化物贮槽,再抽进蒸馏釜中进行减压蒸馏脱溶(真空度86.7kPa,70℃、15-20min),即得酰化物(O,O-二甲基-N-乙酰基硫代磷酰胺)。(2)乙酰氯法将带溶剂的胺化物由高位计量槽放入酰化釜中,开启搅拌,从乙酰氯高位计量槽加入乙酰氯。然后慢慢将釜中温度升至50℃,保持温度反应2h,反应毕,将反应釜内温度降至10℃,然后由氨水高位计量槽慢慢滴加氨水,以中和反应生成的酸,中和至pH值7,在中和过程中,釜内温度应控制在30℃以下,中和完毕后,加入适量的水。以溶解中和过程中生成的铵盐,搅拌2-3min,将物料抽至分离器静置分离。分出下层有机相,抽至蒸馏釜中减压脱溶(真空度86.7kPa,70℃、15-20min),即得酰化物。酰化反应采用乙酐或乙酰氯为酰化剂都能取得较好的结果。3.异构化从酰化物高位计量槽将定量的酰化物放入异构化釜中,开启搅拌,随后由硫酸二甲酯高位计量槽按比例将硫酸二甲酯加入异构化釜中,慢慢升温至65-70℃,保持温度2h,出料,即得乙酰甲胺磷原油。每生产1t50%浓度的原油,消耗原料:甲醇(98%)1953kg、三氯化磷(98%)1660kg、烧碱(30%)3220kg、硫酸二甲酯(98%)120kg、氨水(18%)2450kg、硫磺(98%)315kg、乙酸(98%)295kg、胺化物(40%)1700kg、乙酐(69%)490kg、硫化铵(工业品)2200kg、二氯乙烷(98%)250kg。2、先异构化后酰化 先将O,O-二甲基硫代膦酰胺在少量硫酸二甲酯存在下,加热异构化,生成O,S-二甲基硫代膦酰胺,然后与乙酐或乙酰氯作用,生成乙酰甲胺磷。先酰化后异构化 先将O,O-二甲基硫代膦酰胺在二氯乙烷或苯溶剂中与酰化剂反应,常用的酰化剂有冰醋酸+三氯化锌、醋酐、乙酰氯、乙烯酮等。酰化反应生成O,O-二甲基-N-乙酰基硫代膦酰胺,然后在少量硫酸二甲酯存在下,加热异构化为乙酰甲胺磷。采用新型催化剂和特殊的结晶溶剂,可制得高纯度原药,工艺过程是:在反应瓶中加入甲胺磷原油200g,开启搅拌加热至反应温度,在催化剂的作用下,滴加酰化剂醋酐,控制反应温度,滴加完毕进行保温反应数小时,即得乙酰甲胺磷粗原油;再经中和、萃取分出有机相和水相,有机相提纯得乙酰甲胺磷精原油;加入溶剂A和晶形助剂,缓慢搅拌冷却结晶、过滤、漂洗后得成品。所得母液处理后可回收合格的成品,合计产品总收率>78%,含量≥98.0%。3.以甲基氯化物、氨水、二氯乙烷、乙酐、硫酸二甲酯为原料。通过胺化、酰化、异构化等反应制得乙酰甲胺磷。即胺化得到犗犗 二甲基硫代磷酰胺,经酰化得酰化物犗犗 二甲基 犖 乙酰基硫代磷酰胺,再经异构化反应得到乙酰甲胺磷。

合成制备方法

1、   生产乙酰甲胺磷的原料有甲基氯化物、氨水、二氯乙烷、乙酐、硫酸二甲酯。通过胺化、酰化、异构化等反应步骤而得。1.胺化将甲基氯化物及相应比例量的二氯乙烷分别从高位计量槽加入胺化釜中,开启搅拌和冷冻盐水,当釜内温度降至15℃时,由氨水高位计量槽慢慢滴加氨水于釜中,釜中温度控制在35-40℃,保持35-40min,滴加氨水完毕后,调节冷冻盐水,使釜内温度降至20-23℃。保持温度搅拌30-35min,然后加入6L水,搅拌2-3min后,停止搅拌,将物料抽至胺化分离器中静置分层,30min后,将有机相放至受槽计量,该有机相即为带溶剂的胺化物(O,O-二甲基硫代磷酰胺)。2.酰化(1)乙酐法将带溶剂的胺化物由高位计量槽放入酰化釜中,开启搅拌,再由乙酐高位计量槽加入乙酐于酰化釜中,再开启冷冻盐水,使釜中温度降至10℃时,将浓硫酸从高位计量槽慢慢地滴加进反应釜中,滴加硫酸完后,开启空压,将夹套中的冷冻盐水排出,用蒸汽慢慢加热,使釜中温度升至55-60℃,保持50min,反应完毕,再将釜内温度降至10℃,由氨水高位槽滴加氯水,以中和反应生成的乙酸,中和至pH值7-8,在中和过程中,温度应控制在30℃以下,中和完后,将物料抽至分离器中静置分离,分出下层有机相至粗酰化物贮槽,再抽进蒸馏釜中进行减压蒸馏脱溶(真空度86.7kPa,70℃、15-20min),即得酰化物(O,O-二甲基-N-乙酰基硫代磷酰胺)。(2)乙酰氯法将带溶剂的胺化物由高位计量槽放入酰化釜中,开启搅拌,从乙酰氯高位计量槽加入乙酰氯。然后慢慢将釜中温度升至50℃,保持温度反应2h,反应毕,将反应釜内温度降至10℃,然后由氨水高位计量槽慢慢滴加氨水,以中和反应生成的酸,中和至pH值7,在中和过程中,釜内温度应控制在30℃以下,中和完毕后,加入适量的水。以溶解中和过程中生成的铵盐,搅拌2-3min,将物料抽至分离器静置分离。分出下层有机相,抽至蒸馏釜中减压脱溶(真空度86.7kPa,70℃、15-20min),即得酰化物。酰化反应采用乙酐或乙酰氯为酰化剂都能取得较好的结果。3.异构化从酰化物高位计量槽将定量的酰化物放入异构化釜中,开启搅拌,随后由硫酸二甲酯高位计量槽按比例将硫酸二甲酯加入异构化釜中,慢慢升温至65-70℃,保持温度2h,出料,即得乙酰甲胺磷原油。每生产1t50%浓度的原油,消耗原料:甲醇(98%)1953kg、三氯化磷(98%)1660kg、烧碱(30%)3220kg、硫酸二甲酯(98%)120kg、氨水(18%)2450kg、硫磺(98%)315kg、乙酸(98%)295kg、胺化物(40%)1700kg、乙酐(69%)490kg、硫化铵(工业品)2200kg、二氯乙烷(98%)250kg。

2、   先异构化后酰化 先将O,O-二甲基硫代膦酰胺在少量硫酸二甲酯存在下,加热异构化,生成O,S-二甲基硫代膦酰胺,然后与乙酐或乙酰氯作用,生成乙酰甲胺磷。
先酰化后异构化 先将O,O-二甲基硫代膦酰胺在二氯乙烷或苯溶剂中与酰化剂反应,常用的酰化剂有冰醋酸+三氯化锌、醋酐、乙酰氯、乙烯酮等。酰化反应生成O,O-二甲基-N-乙酰基硫代膦酰胺,然后在少量硫酸二甲酯存在下,加热异构化为乙酰甲胺磷。
采用新型催化剂和特殊的结晶溶剂,可制得高纯度原药,工艺过程是:在反应瓶中加入甲胺磷原油200g,开启搅拌加热至反应温度,在催化剂的作用下,滴加酰化剂醋酐,控制反应温度,滴加完毕进行保温反应数小时,即得乙酰甲胺磷粗原油;再经中和、萃取分出有机相和水相,有机相提纯得乙酰甲胺磷精原油;加入溶剂A和晶形助剂,缓慢搅拌冷却结晶、过滤、漂洗后得成品。所得母液处理后可回收合格的成品,合计产品总收率>78%,含量≥98.0%。

 3.以甲基氯化物、氨水、二氯乙烷、乙酐、硫酸二甲酯为原料。通过胺化、酰化、异构化等反应制得乙酰甲胺磷。即胺化得到犗犗二甲基硫代磷酰胺,经酰化得酰化物犗犗二甲基犖乙酰基硫代磷酰胺,再经异构化反应得到乙酰甲胺磷。

用途简介

对蔬菜、玉米、棉花、水稻、大豆、水果等作物的害虫如蚜、螨、叶蝉、菜青虫、粘虫、棉铃虫等有良好的防治效果。

用途

压力克 物化性质

外观与性状:
白色结晶粉末
密度:
1.35
熔点:
93°C
沸点:
2ºC
闪点:
2 °C
水溶解性:
READILY 可溶
折射率:
1.475
存储条件/存储方法:
库房通风低温干燥,与碱类、食品添加剂分开存放
稳定性相关:

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

其它信息:

1.         性状:白色晶体

2.         密度(g/mL,20℃):1.35

3.         相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.         熔点(ºC):90-91

5.         沸点(ºC,常压):147

6.         沸点(ºC,KPa):未确定

7.         折射率:未确定

8.         闪点(ºC):2

9.         比旋光度(º):未确定

10.      自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.      蒸气压(Pa,24ºC):2.266×10-1

12.      饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定

13.      燃烧热(KJ/mol):未确定

14.      临界温度(ºC):未确定

15.      临界压力(KPa):未确定

16.      油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.      爆炸上限(%,V/V):未确定

18.      爆炸下限(%,V/V):未确定

19.     溶解性:可溶于水,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氯乙烷、二氯甲烷,稍溶于苯、甲苯、二甲苯,在酒精、丙酮中溶解度为65%

压力克 安全信息

包装等级:
I; II; III
风险类别:
6.1
海关代码:
2929909012
WGK_Germany:
3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
R22
安全说明:
2-36-36/37-16
RTECS号:
TB4760000
危险标志:
Xn:Harmful

压力克 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
TB4760000
CHEMICAL NAME :
Phosphoramidothioic acid, N-acetyl-, O,S-dimethyl ester
CAS REGISTRY NUMBER :
30560-19-1
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
40
MOLECULAR FORMULA :
C4-H10-N-O3-P-S
MOLECULAR WEIGHT :
183.18
WISWESSER LINE NOTATION :
1VMPO&S1&O1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
700 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
233 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LCLo - Lowest published lethal concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
2200 mg/m3/5H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
681 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Bird - chicken
DOSE/DURATION :
800 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Bird - chicken
DOSE/DURATION :
568 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Bird - duck
DOSE/DURATION :
350 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
321 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Bird - domestic
DOSE/DURATION :
106 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Bird - wild bird species
DOSE/DURATION :
140 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
14580 mg/kg/90D-C
TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1050 mg/kg/15W-I
TOXIC EFFECTS :
Brain and Coverings - other degenerative changes Autonomic Nervous System - sympathomimetic Biochemical - Metabolism (Intermediary) - amino acids (including renal excretion)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
33600 mg/kg/8W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - other changes Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
15 mg/kg/5D-C
TOXIC EFFECTS :
Brain and Coverings - other degenerative changes Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
13500 mg/kg/90D-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - other changes
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
150 mg/kg
SEX/DURATION :
male 5 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
200 mg/kg
SEX/DURATION :
male 5 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
Micronucleus test
TYPE OF TEST :
Cytogenetic analysis
TYPE OF TEST :
Dominant lethal test
TYPE OF TEST :
Sperm Morphology

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Sister chromatid exchange
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Ovary
DOSE/DURATION :
2 gm/L
REFERENCE :
NTIS** National Technical Information Service. (Springfield, VA 22161) Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information. Volume(issue)/page/year: PB84-138973 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - T0473 No. of Facilities: 196 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 770 (estimated) No. of Female Employees: 378 (estimated)
毒理学数据:

 大鼠经口LD50:700mg/kg雌性为866mg/kg;兔急性经皮LD50<2000mg/kg。98%原药以300mg/kg剂量喂养大鼠3个月无影响。以100mg/kg掺入饲料,喂养狗2年,未发现三致(致癌、致畸、致突变)作用。红鲤鱼LD50为104mg/L(48h),白鲢为485mg/L(48h)。雄野鸭急性经口LD50为350mg/kg,小鸡为852mg/kg

生态数据:

若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

压力克 MSDS

第一部分:化学品名称

压力克 海关数据

中国海关编码:2929909012

概述:
2929909012 异柳磷、甲基异柳磷、丙胺氟磷等 退税率:0.0% 监管条件:S(进出口农药登记证明)
申报要素:
品名, 成分含量, 用途
监管条件:
S.进出口农药登记证明
摘要/Summary:
2929909012 isopropyl 2-((ethoxy(isopropylamino)phosphorothioyl)oxy)benzoate

压力克 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率:40.82

2、   摩尔体积(cm3/mol):144.9

3、   等张比容(90.2K):366.7

4、   表面张力(dyne/cm):40.9

5、   介电常数(F/m):

6、   偶极距(D):

7、   极化率(10-24cm3):16.18

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积80.7

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:172

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

压力克 下游产品

压力克 表征图谱

推荐供应商更多供应商>>

QQ: 2241752642
微信二维码
电话: 19906633110