1.本品可以氨水；氯化胺和二甲胺为原料经反应合成制得。先将氨水和次氯酸钠分别送入一步反应器进行反应生成氯代胺，然后将氯代胺送入二步反应器与二甲胺水溶液进行合成，生成偏二甲肼水溶液，再将此合成液送入一系列精馏塔进一步蒸馏精馏，脱除过量的氨；二甲胺和偏腙，加碱提浓、脱气后，即得成品。
2.制N，N-二甲肼
在装有机械搅拌器、滴液漏斗和温度计的5升圆底烧瓶中，加入200克(2.7摩尔)亚硝基二甲胺、3升水和650克(10克原.子)100%的锌粉。将反应混合物置水浴中加热以保持温度在25-30℃，在搅拌下滴加1升(14摩尔)85%乙酸，约2小时。然后在60℃加热1小时，冷却，滤去多余的锌粉，并用少量水洗涤合并水溶液，置于进行水汽蒸馏的12升烧瓶中，烧版上装滴液漏斗，从漏斗中加入1000克氢氧化钠浓溶液使水溶液呈明显的碱性，进行水汽蒸馏直至馏出物对Fehling溶液只有微弱的还原作用时为止，约蒸出5一6升馏出物即足以将二甲肼完全带出。
馏出液用650毫升浓盐酸处理后，在减压和蒸汽浴上浓缩，直残余物变浆状为止。将浆状物滴到大过量的固体氢氧化钠上，再进行蒸馏直至温度升至100℃为止，可得到二甲肼的浓水溶液。若在二甲肼浓水溶液中加入氢氧化钾，放置干燥，重行蒸馏，馏出液收集于盛有氢氧化钡的接受器中，放置数日后再进行蒸馏，收集62~65℃/765mm馏份即为无水二甲肼。若将浆状物用无水乙醇处理后可得到白色晶体的二甲肼盐酸盐。
1.该品用于生产植物生长调节剂，其苯酚盐可减少润滑盐的沉积现象。还可用于吸收酸性气体，也可用作分析试剂，高能燃料，溶剂。
2.羰基的保护试剂。用于众多的增环反应，N，N一二甲腙的烷化α，β一不饱和酮的单烷化以及转变醛为腈。
3.用于化学合成，用作有机过氧化物的稳定剂、酸性气体吸收剂，还用于照相及农业。[28]
1.化学性质：有强还原性，与任何氧化剂接触均导致燃烧、爆炸。有强吸湿性。与酸作用生成盐；与亚硝酸作用生成二甲胺；与醛、酮反应生成腙。
2.剧毒，可致癌。蒸气吸入后出现鼻腔及咽喉部的刺激症状，呼吸困难，恶心、剧烈呕吐及神经系统症状，神经衰弱，步态不稳，抽搐、昏迷等。眼部表现为轻度结膜炎。白鼠经口LD50为265mg/kg。工作场所空气中有毒物质时间加权平均容许浓度为0.5mg/m3；短时间接触容许浓度为1.5mg/m3。中毒后无特效解毒剂，只能对症治疗。美国职业安全与健康管理局规定空气中最大容许曝露浓度为1mg/m3。
3.稳定性[23] 稳定
4.禁配物[24] 氧化剂、铜及其合金、铝、铁、铁盐
5.避免接触的条件[25] 受热
6.聚合危害[26] 不聚合
1.性状：无色带有氨气味的液体，具有吸湿性。[1]
2.熔点（℃）：-58[2]
3.沸点（℃）：63.9[3]
4.相对密度（水=1）：0.78（25℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.1[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：16.4（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-1979[7]
8.临界温度（℃）：250[8]
9.临界压力（MPa）：5.42[9]
10.辛醇/水分配系数：-1.19[10]
11.闪点（℃）：-15（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：249[12]
13.爆炸上限（%）：95[13]
14.爆炸下限（%）：2.0[14]
15.溶解性：与水混溶，混溶于二甲基甲酰胺、乙醇、乙醚、烃。[15]
16.折射率（25ºC）：1.4508
17.燃点（ºC）：249
18.蒸发热（KJ/mol）：35.02
19.熔化热（KJ/mol）：10.08
20.生成热（KJ/mol）：49.37
1.急性毒性[16]
LD50：122mg/kg（大鼠经口）；1060mg/kg（兔经皮）
LC50：252ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[17] 狗吸入12.5mg/m3，每天6h，5次/周，26周，体重减轻、嗜睡、轻度贫血。
4.致突变性[18] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌42μmol/皿。DNA修复：大肠杆菌600μg/皿。DNA损伤：人成纤维细胞300μmol/L。
5.致癌性[19] IARC致癌性评论：G2B，人类可疑致癌物。
1.生态毒性[20]
LC50：11.35mg/L（96h）（斑点叉尾鮰）；7.85mg/L（96h）（黑头呆鱼，30d）；38mg/L（24h）（水蚤）
2.生物降解性[21]
好氧生物降解（h）：192~528
厌氧生物降解（h）：768~2112
3.非生物降解性[22]
空气中光氧化半衰期（h）：0.8~7.7
| 国标编号: | 32184 |
| ＣＡＳ: | 57-14-7 |
| 中文名称: | 1,1-二甲基肼 |
| 英文名称: | Dimethyl hydrazine(unsymmetrical)；1,1-Dimethyl hydrazine |
| 别 名: | 二甲基肼(不对称) |
| 分子式: | C2H8N2；(CH3)2NNH2 |
| 分子量: | 60.1 |
| 熔 点: | -58℃ 沸点：63.3℃ |
| 密 度: | 相对密度(水=1)0.78(2 |
| 蒸汽压: | -15℃ |
| 溶解性: | 溶于水、乙醇和乙醚 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色带有氨气味的液体，具有吸湿性 |
| 危险标记: | 7(易燃液体) |
| 用 途: | 用于化学合成，用作有机过氧化物的稳定剂、酸性气体吸收剂，还用于照相及农业 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、摄入或经皮吸收后对身体有害。本品对皮肤、眼睛、粘膜和上呼吸道有剧烈刺激作用。吸入后，可引起喉、支气管的痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎、肺水肿。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喉炎、眩晕、头痛、恶心和呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属中等毒类。 急性毒性：LD50120mg/kg(大鼠经口)；LC50大鼠吸入：252ppm，4小时；630mg/m3，4小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性：狗吸入12.5mg/m3，6小时/天，5次/周，26周，体重减轻、嗜睡、轻度贫血。 致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌阳性。 致癌性：IARC致癌性评论：对人可能致癌。 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 氨基亚铁氰化钠分光光度法(GB/T14376-93，水质) 气相色谱法；分光光度法 《空气和废气监测分析方法》，国家环保局编 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.1mg/m3 嗅觉阈浓度 <6ppm 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区。应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿胶布防毒服。 手防护：必要时戴防化学品手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者漱口，饮牛奶或蛋清，就医。 灭火方法：大火可用水，小火可用二氧化碳、干粉、砂土。
1、摩尔折射率：18.57
2、摩尔体积（cm3/mol）：72.4
3、等张比容（90.2K）：166.4
4、表面张力（dyne/cm）：27.8
5、极化率（10-24cm3）：7.36
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积29.3
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:11.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
