1. 注意j在通风橱中进行，严禁强热和使用橡皮制品。
在装有搅拌器、气体导入管和导出管的2升三颈烧瓶中，放置80克(2摩尔)氢氧化钠和500毫升水。待固体溶解后，在15一20℃和均速搅拌下，加74克(94毫升，1摩尔)叔丁醇与500毫升左右水配成的溶液。首先以1升/分的速度通氯气30分钟，然后以0.5-0.6升/分的速度继续通30分钟(往)。分出上面的有机层，用50毫升10%的碳酸钠溶液洗涤多次，直至刚果红试纸试纸不再显示酸性为止。用等休积的水洗涤4次，加无水氯化钙干燥，分离得78-107克(72一99%)的液体产物。在惰性气体存在下避光贮存于冰箱中。
2. 注意!在光线暗淡的通风橱中操作，严禁产品与橡皮接触和加热温度超过其沸点。
在装有搅拌器的1升谁形瓶或圆底烧瓶中，加500毫升含0.375-0.400摩尔次氧酸钠溶液，随后置于冰浴中冷却并快速搅拌，使温度下降到10℃以下。在避光和快速搅拌下，依次加37毫升0.39摩尔)叔丁醇和24.5毫升(0.43摩尔)冰乙酸，继续搅拌3分钟后，·将反应混合物转移到1升的分液漏斗中。分离出下面的水层。油状的黄色有机层先用50毫升10%的碳酸钠溶液洗涂，随后用50毫升水洗涤。加1克无水氯化钙干燥后过滤，得纯度为99一100%的液体产物，重29.6一34充(70一80%)。装入有氯化钙的深色玻璃瓶中并置于冰箱中贮存。
3.制法：
于装有搅拌器、温度计的反应瓶中，加热500mL（5%～6%）的次氯酸钠溶液，冰浴冷却至10℃以下，用黑布将反应瓶遮住以避免强光照射。剧烈搅拌下一次加入叔丁醇（2）37mL（0.39mol）和冰醋酸24.5mL（0.43mol）配成的溶液，继续搅拌反应3min。将反应液倒入分液漏斗中，分出水层，黄色油状有机层依次用10%的碳酸钠溶液50mL、水50mL洗涤，无水氯化钙干燥，过滤，得次氯酸叔丁酯（1）30～34g，收率70%～80%，纯度99%～100%。贮存于加入氯化钙干燥剂的棕色瓶中冰箱中保存。[3]
4.于装有搅拌器、通气导管的反应瓶中，加入50mL水，氢氧化钠80g（2.0mol），搅拌溶解后，冷却至通入氯气30min，而后以每分钟0.5～0.6L的速度通入氯气30min。将反应液倒入分液漏斗中，分出水层，黄色油状的有机层每次用10%的碳酸钠溶液50mL洗涤至对刚果红不再呈酸性，再用水洗涤四次，无水氯化钙干燥，过滤，得次氯酸叔丁酯①（1）78～107g，收率72%～99%。贮存于加入氯化钙干燥剂并有惰性气体保护的棕色瓶中冰箱中保存。注：①产品中含有约2%的游离氯，对于大多数用途来说其纯度已经足够了。可以用蒸馏的方法来提纯，bp77～78℃。通过活性氯的测定，未提纯时纯度为97%～98%，提纯后纯度为98%～100%。[4]
有效的氯化剂。用于羟的氯代(如制备烯丙基氯)，酮的氯化，某些含氮化合物的N一氯代和醚的光氯化等。氧化剂。氧化醇成酮(醛)或成a一氯代酮，氧化硫醚成亚砜。
冷藏保存
1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
2.受强光、强热或与橡皮接触，都能使它激烈分解。
1. 性状：淡黄色液体
2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：0.96
3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：78
6. 沸点（ºC,8kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºF）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
暂无
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率：27.14
2、 摩尔体积（cm3/mol）：112.3
3、 等张比容（90.2K）：244.4
4、 表面张力（dyne/cm）：22.4
5、 极化率（10-24cm3）：10.75
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积9.2
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:37.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
