C6H12O2
F
1.乙酐法：将叔丁醇、乙酐和无水氯化锌混匀加热回流2h，然后冷却，蒸馏至温度达110℃，粗馏物用水洗，再用10%碳酸钾洗至中性，用无水碳酸钾干燥，再经蒸馏，收集95-96℃馏分即得成品。
2.乙酰氯法：将叔丁醇；N,N-二甲基苯胺和无水乙醚混合，加热回流，再加乙酰氯，控制加料温度，维持中等回流速度，加2/3乙酰氯时，N,N-二甲基苯胺盐酸盐结晶，冰浴冷却，然后加热1h。加水使固体物全部溶解，分离醚层，用冷的10%硫酸提取，用饱和碳酸氢钠溶液洗1次，用无水硫酸钠干燥，分馏而得成品。
3.乙酰氯-镁法：将镁粉、特丁醇和无水乙醚混匀，滴加乙酰氯和无水乙醚溶液，加完冷却，加冷的碳酸钾水溶液，使之分解，用乙醚提取3次，用氯化钙干燥，蒸馏而得成品。
4.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入干燥的叔丁醇（2）57g（0.77mol），N，N-二甲基苯胺101g（106mL，0.84mol），无水乙醚100mL。搅拌下加热至回流。滴加乙酰氯63g（0.80mol），滴加速度控制在撤去热源仍保持回流状态。当加入约2/3的乙酰氯时，铵盐析出并且反应剧烈进行，可用冰水浴冷却。再慢慢加入其余的乙酰氯。加完后继续回流反应1h。冷至室温，加入100mL水，充分搅拌以使固体物完全溶解。分出有机层。有机层用10%的硫酸洗涤，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，分馏，收集96～98℃的馏分，得乙酸叔丁酯（1）54g，收率61%。[24]
用作消化纤维素等的溶剂和汽油添加剂。[23]
1.稳定性[19] 稳定
2.禁配物[20] 强氧化剂、强酸、强碱
3.聚合危害[21] 不聚合
1.性状：无色液体，有水果香味。[1]
2.熔点（℃）：-77.9[2]
3.沸点（℃）：96[3]
4.相对密度（水=1）：0.86（25℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：6.3（25℃）[6]
7.临界压力（MPa）：3.17[7]
8.辛醇/水分配系数：1.76[8]
9.闪点（℃）：16.6~22.2（CC）[9]
10.引燃温度（℃）：421[10]
11.爆炸上限（%）：7.3[11]
12.爆炸下限（%）：1.3[12]
13.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、乙酸等多数有机溶剂。[13]
14.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：236.8
15.溶度参数(J·cm-3)0.5：16.040
16.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.070×1010
17.van der Waals体积（cm3·mol-1）：73.200
1.急性毒性[14]
LD50：4100mg/kg（大鼠经口）；＞2g/kg（兔经皮）
LC50：＞2230mg/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性[15]
家兔经皮：500μl（24h），轻度刺激。
家兔经眼：100μl，轻度刺激。
1.生态毒性[16] IC50：420mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为29d（理论）。
4.其他有害作用[18] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
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第一部分：化学品名称 |
1、摩尔折射率：31.58
2、摩尔体积（cm3/mol）：131.1
3、等张比容（90.2K）：290.6
4、表面张力（dyne/cm）：24.1
5、极化率（10-24cm3）：12.52
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:89.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
