盐酸芬戈莫德(162359-56-0)

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162359-56-0
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基本信息

  • 盐酸芬戈莫德; 2-氨基-2-[2-(4-辛烷基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐
  • 162359-56-0
  • 2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol hydrochloride
  • C19H33NO2.ClH
  • 343.93
  • 1,3-Propanediol,2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1)
  • 680-631-1
  • 1.016g/cm3
  • 1,3-Propanediol,2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (9CI); 2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diolhydrochloride; FTY 720; Fingolimod hydrochloride
  • 243.8oC
  • 102-107oC
  • 479.5oC at 760 mmHg

详细信息

盐酸芬戈莫德 CAS 号 162359-56-0 英文品名 Fingolimod HCL /FTY-720 分子式:C19H33NO2.HCl 分子量:343.93 物理性状及指标: 外观:……………………白色结晶 熔点:……………………102-107 °C 溶解性:…………………溶于( 69 mg/ml,25℃),乙醇(69 mg/ml,25℃),甲醇,水(69 mg/ml,25℃),DMF (≥20 mg/ml), ……………………………在稀释的无机酸溶液中溶解. IC50:……………………S1P1: EC50 = 210 pM; S1P3: EC50 = 4.9 nM; ……………………………S1P4: EC50 = 4.3 nM; S1P5: EC50= 1 nM; S1P receptor: IC50 = 0.03 nM 用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。芬戈莫德是可经口服给药的用于治疗复发缓解型多发性硬化症的新型免疫抑制剂,主要有两种作用机制,一是促使淋巴细胞回迁至淋巴结(远离中枢神经系统),二是调节神经细胞的S1P受体。 储存条件:-20°C,避光防潮密闭干燥。 注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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武汉欣欣佳丽生物科技有限公司

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