地西他滨(2353-33-5)

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2353-33-5
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基本信息

  • 5-氮杂-2-脱氧胞苷
  • 2353-33-5
  • 脱氧氮杂胞苷;地西他滨及其中间体(研发);地西他滨及其中间体;5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷; 地西他滨
  • C8H12N4O4
  • 228.20
  • Decitabine
  • 219-089-4
  • 1.9 g/cm3
  • s-Triazin-2(1H)-one,4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-(7CI,8CI);2-Desoxy-5-azacytidine;2'-Deoxy-5-azacytidine;5-Aza-2'-deoxycytidine;5-Azadeoxycytidine;DAC;Dacogen;1,3,5-Triazin-2(1H)-one,4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-;b-Decitabine;
  • 247.6oC
  • ~200°C (dec.)
  • 485.8oC at 760 mmHg
  • 1、急性毒性:小鼠腹腔LD50: 190mg/kg;小鼠静脉LD50: 22 mg/kg; 2、   繁殖性小鼠腹腔剂量:1 mg/kg性别限制:雌性8—11天怀孕;小鼠腹腔剂量:300ug/kg性别限制:雌性10—11天怀孕; 4、 致突变性:DNA的破坏检测系统:人类白细胞:1mg/L; DNA的破坏检测系统:人类HeLa细胞:10umol/L

详细信息

地西他滨 中文品名 地西他滨/ 5-氮杂-2''-脱氧胞嘧啶核苷 CAS 号 2353-33-5 英文品名Decitabine 分子式:C8H12N4O4 分子量:228.20 物理性状及指标: 外观:……………………白色或类白色结晶性粉末。 熔点:……………………198℃~203 溶解性:…………………微溶于乙醇/水(50/50)、甲醇/水(50/50)、甲醇,略溶于水,溶于二甲基亚砜(DMSO)。 ……………………………遇水迅速降解,好不要用水做溶剂 密度:……………………1.91 g/cm3 (预测) 干燥失重:………………≤1.0% 含量:……………………98.0-102.0% IC50:……………………DNA甲基转移酶:IC50 = 4.38 nM (KG1a cells); ……………………………DNA甲基转移酶:IC50 = 438 nM (HL-60 cells) ……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 190 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 22 mg/kg 用途及描述:广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。地西他滨作为特异的DNA甲基化转移酶抑制剂 ,可逆转DNA的甲基化过程,诱导肿瘤细胞向正常细胞分化或诱导肿瘤细胞凋亡。在肿瘤细胞内,地西他滨被脱氧胞苷激酶磷酸化,以磷酸盐的形式与 DNA掺合。高浓度的地西他滨掺合可抑制DNA合成诱导细胞死亡,发挥其细胞毒作用;低浓度的地西他滨掺合可替代肿瘤细胞内的胞嘧啶与 DNA甲基化转移酶共价结合,使DNA甲基化转移酶失活但不会导致细胞死亡。
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武汉欣欣佳丽生物科技有限公司

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