基本信息
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盐酸左旋咪唑
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16595-80-5
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左咪唑;(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐;L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐;驱虫速;左旋四咪唑;(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐;左旋咪唑盐酸盐;L-2,3,5,6四氢-6-苯基咪唑并(2,1-B)噻唑的盐酸盐
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C11H12N2S.HCl
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240.75
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Levamisole Hydrochloride
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240-654-6
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Levamisole Hydrochloride
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162.1oC
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226-231oC
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344.4oC at 760 mmHg
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详细信息
盐酸左旋咪唑
别名：(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐；L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐；驱虫速；左旋四咪唑；(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐；左旋咪唑盐酸盐；L-2,3,5,6四氢-6-苯基咪唑并(2,1-B)噻唑的盐酸盐；盐酸左旋四咪唑
英文名称：Levamisole Hydrochloride
英文别名：(-)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole hydrochloride; Tetramisole hydrochloride; Levamisole HCL; 1-b)thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(s)-imidazo(; 1-b)thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,l-(-)-imidazo(; 1-b]thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(S)-Imidazo[2; citarinl; decaris; Imidazo[2,1-b]thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(S)-; kw-2-le-t; L-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-6]-thiazole; Levamisole Hcl EP5; (-)-(S)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole monohydrochloride
CAS:16595-80-5
EINECS:240-654-6
分子式：C11H12N2S·ClH
分子量：240.757
功能:本品为四咪唑的左旋体，活性约为四咪唑（消旋体）的1～2倍，但毒副作用则较低。且药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。 对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。
性质:白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点227-229℃。易溶于水、甲醇、乙醇和甘油，微溶于氯仿、乙醚；难溶于丙酮。再酸性条件下稳定，在碱性条件下易分解失效。
生产方法:由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
标准：BP/USP
包装：25KG 纸板桶
