普拉克索(104632-26-0)

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104632-26-0
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基本信息

  • 普拉克索
  • 104632-26-0
  • 帕拉米噻唑;2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙基氨苯噻唑;普拉克索及中间体;帕尔米斯;普拉克索;(S)-4,5,6,7-四氢-N^<6>^-丙基-2,6-苯并噻唑二胺
  • C10H17N3S

  • 211.32
  • 2,6-Benzothiazolediamine,4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-, (6S)-
  • 600-593-1
  • 1.17 g/cm3
  • 2,6-Benzothiazolediamine,4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-, (S)-; (-)-Pramipexole;(S)-2-Amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole; (S)-Pramipexole;Pramipexole; SND 919; SUD 919CL2Y; Sifrol; U 98528E
  • 182.4 °C
  • 288-290°C
  • 378 °C at 760 mmHg

详细信息

普拉克索 英文名称:Pramipexole 中文别名:2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙基氨苯噻唑;(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙基氨苯噻唑;S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑 CAS:104632-26-0 分 子 式:C10H17N3S 分 子 量:211.32 外观:白色粉末 用途:盐酸普拉克索是一种治疗帕金森综合征药物,属选择性非麦角类多巴胺受体激动剂 包装:1公斤/袋,5公斤/袋 盐酸普拉克索原研: 由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司研发成功,是目前全球处方用量大的多巴胺受体激动剂,1997年5月首次获得美国FDA批准用于特发性帕金森病的治疗,能减轻患者的症状和体征,可以单独或与左旋多巴联合应用,在美国上市***的商品名Mirapex,是FDA在过去6年中首次批准用于帕金森的药物。2007年在中国上市,商品名森福罗,用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索中间体及试剂: 普拉克索合成中关键中间体:2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑104617-49-4 S(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑 106092-09-5 普拉克索合成中次要中间体:对乙酰氨基环已酮 27514-08-5 普拉克索合成所用到试剂:手性拆分试剂L-(+)酒石酸 87-69-4 路线:以关键中间体(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑为原料,经CH3CH2CHO/NaBH4还原胺化得到普拉克索,在丙酮中成盐,用乙醇-水混合溶剂重结晶得到抗帕金森氏病药物盐酸普拉克索。
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武汉励合化学生物医药科技有限公司

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