基本信息
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群多普利
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87679-37-6
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群多普利;佐匹克隆氧化物;(3ΑR.7ΑS)-1-[N-[1(S)-乙氧羰基]-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰八氢吲哚-2(S)-羧酸;泉多普利
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C24H34N2O5
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430.54
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1H-Indole-2-carboxylicacid,1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-,(2S,3aR,7aS)-
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618-046-0
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1.181 g/cm3
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1H-Indole-2-carboxylicacid, 1-[2-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-,[2S-[1[R*(R*)],2a,3aa,7ab]]-; Gopten; Mavik; Odrik; RU 44570; Trandolapril
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332.4oC
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122-123°C
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626oC at 760 mmHg
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详细信息
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中文名 群多普利,泉多普利
英文名称 Trandolapril
中文别名 (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-乙氧基甲酰-3-苯基-丙基]氨基]丙酰基]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-八氢吲哚-2-甲酸
介绍 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性，在体内转化成群多普利拉后发挥作用。
其转化率相当于依那普利的2.3～10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较
强的亲脂性，组织穿透力大，与血管紧张素转换酶亲和力高。
CAS RN 87679-37-6
分子式 C24H34N2O5 分子量 430.54
质量标准 EP6.0/USP31
外观 白色或类白色结晶性粉末
含量 99-101% 熔点 122-124℃ 旋光度 -16.5～-18.5°有关物质≤1.0% 炽灼残渣≤0.1%
药理 泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用，并能抑制血管
紧张素诱导的血压升高反应，减退心脏肥大，降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)
浓度，但对血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。
作用 医药原料药，用作抗高血压类药物
包装 5公斤/桶
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