依泽替米贝,_武汉艾斯迪医药有限公司

依泽替米贝(163222-33-1)

CAS NO：: 163222-33-1

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基本信息

产品名称：依泽替米贝
CAS NO：163222-33-1
中文别名：1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺;依替米贝;伊折麦布
分子式：C24H21F2NO3
分子量：409.43
英文名称：Ezetimibe
EINECS：安全数据
密度：1.334 g/cm³
英文别名：Ezetimibe
闪点：349.9 °C
熔点：164-166°C
沸点：654.9 °C at 760 mmHg
毒性：

详细信息

供应高纯度依泽替米贝163222-33-1厂家报价信息中文名依泽替米贝直销中文别名依替米贝市场价格;伊折麦布厂家供应英文名 Ezetimibe 化学名 1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺 CAS RN 163222-33-1 分子式 C24H1F2NO3 分子量409.43 武汉艾斯迪质量标准企业内控/USP36/EP7 性状为白色结晶性粉末溶解性极易溶于乙醇、甲醇和丙酮,不溶于水纯度≥99.5%(HPLC)-武汉艾斯迪专业检测密度1.334g/cm3 熔点164-166℃ 沸点654.9°C at 760 mmHg 闪点349.9°C 用途依泽替米贝原料药出口用作心脑血管类药物作用机制依泽替米贝是一类新型的选择性胆固醇吸收抑制剂，通过与小肠刷状缘膜小囊泡上膜蛋白（相对分子质量145X103）结合，抑制小肠对饮食中和经胆汁输送到肠道中的胆固醇的吸收，降低血清和肝脏中的胆固醇含量。与胆酸鳌合剂不同，依泽替米贝不影响胆固醇酯、其他甾类（如牛黄胆酸）、三酰甘油和脂溶性维生素的吸收。其药理作用与乙酰辅酶A-胆固醇乙酰转移酶（ACAT）的抑制及LDL受体（清道夫受体）的表达与否无关。依泽替米贝被吸收后在肝脏中与葡萄糖醛酸结合后经肝肠循环，几乎特异地定位于小肠黏膜细胞。药动学特点依泽替米贝与各种他汀类合用的药效学和药动学研究表明：依泽替米贝对辛伐他汀、阿托伐他汀和洛伐他汀的药动学没有影响。武汉楷伦公司通过研究82例健康男性口服辛伐他汀10,20mg与依泽替米贝l0mg合用时药效学和药动学的相互作用，发现两者没有药动学的相互作用及特殊的不良反应出现。与单用辛伐他汀相比，合用依泽替米贝可以使低密度脂蛋白胆固醇（LDI-C）额外降低17%（P<0.01）。此外，依泽替米贝对特异性细胞色素P450酶的活性也不产生明显的影响，表明该药与经P450代谢的其他药物发生相互作用的风险很小。包装 1kg/铝听遮光干燥密封储存有效期2年优势产品——依泽替米贝、利奥西呱、利伐沙班、阿哌沙班、伊沙匹隆、尼罗替尼、福沙匹坦、达沙替尼、博舒替尼、阿尼芬净、艾格列净、依怕列净、瑞格列奈、雷迪帕韦、阿那匹韦、达卡他韦、索菲布韦、磷氟康唑、瑞他莫林、依度沙班

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